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根据下列有机化合物,回答问题。 甲:乙:丙:丁: (1)上述互为同分异构体的化合...

根据下列有机化合物,回答问题。

甲:乙:丙:丁:

(1)上述互为同分异构体的化合物为________________

(2)写出丙中官能团的名称:______________________

(3)丁在一定条件下,可以发生水解反应,生成XY两种物质(相对分子质量:XY)。由X经下列反应可制得NF两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。

X转化为M的反应类型是________反应,写出N的结构简式:_________________

②写出B转化为C的化学方程式____________________________________________

③在一定条件下,E分子能脱去水形成多种化合物:

a.请写出两分子E脱去一分子水的化学反应方程式_______________________________

b.在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为___________

 

甲、乙、丙 醛基、羟基 消去 CH3CH(OH)CH2OH+O2+2H2O 2+H2O 【解析】 由分子结构可知,甲、乙、丙的分子式相同,但是结构不同;丁水解后得到2-丙醇和苯甲酸;2-丙醇发生消去反应生成丙烯;丙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴丙烷;1,2-二溴丙烷发生水解反应生成1,2-丙二醇;1,2-丙二醇发生催化氧化反应生成丙酮醛;丙酮醛与氢气加成生成2-羟基丙酸;2-羟基丙酸(乳酸)发生缩聚反应生成聚乳酸。 (1) 由分子结构可知,甲、乙、丙的分子式相同,但是结构不同,上述互为同分异构体的化合物为甲、乙、丙; (2)丙中官能团有两种,分别是醛基和羟基; (3)丁在一定条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y),m则X为2-丙醇,Y为苯甲酸。 ①M可以发生聚合反应,则M为丙烯,N为聚丙烯;X转化为M的反应是2-丙醇发生消去反应生成丙烯, N的结构简式为; ②M与溴发生加成反应生成A,则A为1,2-二溴丙烷,A发生水解反应生成B,则B为1,2-丙二醇,B转化为C的反应是醇的催化氧化反应,其化学方程式为CH3CH(OH)CH2OH+O2+2H2O; ③在一定条件下,E分子能脱去水形成多种化合物: a.两分子E脱去一分子水可以生成链状酯,该反应的的化学反应方程式为2+H2O; b.在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,则该六元环状化合物为交酯(两分子间相互酯化生成的环状酯),其结构简式为_。
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粘合剂M的合成路线如下图所示:

完成下列填空:

1)写出AB的结构简式。

A___________B_______________

2)写出反应类型。反应______________反应______________

3)写出反应条件。反应______________反应______________

4)反应的目的是____________________

5)C的具有相同官能团的同分异构体共有________________种。

6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式。

____________________________

 

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苹果醋是一种由苹果发酵而成的酸性有机饮料,其主要成分是苹果酸。某校化学兴趣小组对苹果醋提纯后得到苹果酸,其结构简式为

(1)苹果酸分子中所含官能团的名称是____________________

(2)苹果酸分子式是__________

(3)1mol苹果酸与足量金属钠反应,可产生__________molH2

(4)1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应,可产生__________molCO2

(5)苹果酸不可能发生的反应有_________(填序号)

加成反应酯化反应加聚反应氧化反应消去反应取代反应

(6)一定条件下,2mol苹果酸发生反应,生成1mol含有八元环的化合物和2molH2O,写出反应的化学方程式____________________________________________

(7)该苹果酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式__________(填写其中两种)

在一定条件下,能够发生银镜反应;能够与苯甲酸发生酯化反应;

能够与乙醇发生酯化反应;分子中同一碳原子上不存在两个-OH基;

⑤lmol该酸与足量的金属钠反应产生1.5molH2

 

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利用醇的消去反应是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示,可能用到的有关数据如下:

 

相对分子质量

密度(g·cm-3)

沸点/

溶解性

环乙醇

100

0.9618

161

微溶于水

环已烯

82

0.8102

83

难溶于水

 

a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环已烯。回答下列问题:

(1)由环己醇制取环己烯的方程式___________________________________________

(2)装置b的冷凝水方向是______(填下进上出或上进下出)

(3)加入碎瓷片的作用是______;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是______(填正确答案标号)

A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料

(4)本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为___________

(5)在分离提纯中,使用到的仪器f名称是______,分离氯化钙的操作是_______

(6)合成过程中加入浓硫酸的作用是_______

 

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在催化剂作用下,乙酸可通过下列反应得到乙烷:

CH3COOH+2H2CH3CH2OH+H2O

CH3CH2OH+H2CH3CH3+H2O

CH3COOH+3H2CH3CH3+2H2O

某文献研究不同催化剂对上述反应的催化效果数据如下:

 

乙酸转化率/%

未反应的含氧化合物含量/%

乙酸

乙醇

温度/

Mo16Ni6

Ni6

Mo16Ni6

Ni6

Mo16Ni6

Ni6

240

87.2

21.8

0.53

3.24

1.03

0.14

260

89.1

27.2

0.45

3.02

0.99

0.19

 

下列叙述正确的是

A.上述①②③三个反应均属于加成反应

B.上述①②③三个反应中有机化合物均发生还原反应

C.对上述反应的催化性能Ni6Mo16Ni6

D.进行乙酸加氢脱氧反应的温度260℃比240℃更有利

 

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下列有关实验存在不合理的装置是

A.装置甲:用CCl4萃取碘水中的碘

B.装置乙:加热碘的CCl4溶液,分离碘并回收CCl4

C.装置丙:验证硫酸、碳酸、苯酚溶液的酸性

D.用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯

 

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