有机电磁性材料具有诱人的应用前景，已成为跨越多领域（固体物理、有机高分子化学、功...

有机电磁性材料具有诱人的应用前景，已成为跨越多领域（固体物理、有机高分子化学、功能材料、电子器件等）的一个交叉学科。一种具有优良导电性的磁性材料（F）的合成路线如下。

（1）A的分子式为_____。

（2）反应D→E除生成E外，还有一种有机物产生，该有机物的名称为_____。

（3）写出B→C的化学方程式：__________；其反应类型是__________。

（4）B、C、D、E、F中都含有的官能团名称为__________。

（5）M是A的同分异构体，符合下列条件的M有__________种。

①能发生银镜反应；

②分子中只有一个苯环且不含其他的环，有4个甲基与苯环直接相连且苯环上不含氢原子；

③分子中含两种官能团（其中一种为）。

写出符合上述条件及其核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为的M的结构简式：_____。

甲苯 ++HBr 取代反应溴原子、醚键 6 【解析】根据流程图，可推出：A的分子式为：；与溴发生取代反应生成B：；B与发生取代反应生成C：；C再经过一系列的取代反应变成E，最后再合成可作导电性的磁性材料F，据此解答。 (1)根据A的结构式，可以得出A的分子式为； (2)根据质量守恒定律，反应前后的原子个数及种类不变，反应D→E除生成E外，还有生成，该有机物的名称为甲苯； (3)B与发生取代反应生成C：++HBr； (4)根据流程图，可以推断B、C、D、E、F中都含有的官能团名称为：溴原子、醚键； (5)M是A的同分异构体，则M分子式为，M满足以下条件：①能发生银镜反应；②分子中只有一个苯环且不含其他的环，有4个甲基与苯环直接相连且苯环上不含氢原子；③分子中含两种官能团（其中一种为）；故该物质在苯环上含4个甲基，且另两个氢原子也被其他基团取代，故可以理解为苯环上有两个氢被取代（其他4个一样），则苯环上二取代有邻间对三种结构，又这两个取代基只可能是两种情况：、—CN和、—CHO，故M共有6种结构，据分析可知，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为的M的结构简式：。

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考点分析：

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正丁醚常用作有机合成反应的溶剂。某实验小组利用如下装置（夹持和加热装置均省略）合成正丁醚，其反应原理如下：

反应物和产物的相关数据如下表：

化合物名称	密度	熔点	沸点	水中溶解性
正丁醇	0.810		118.0	微溶
正丁醚	0.769		142.0	不溶于水
备注：正丁醚微溶于饱和氯化钙溶液

实验步骤：

①将正丁醇、浓硫酸加入两口烧瓶中，再加入几粒碎瓷片，摇匀；

②装好分水器和温度计；

③控制反应温度在134~136℃之间，回流；

④将分水器中的下层水层从下口放出，上层液体倒回两口烧瓶中；

⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有水的分液漏斗中，经过分离、洗涤后再分离提纯，收集称重得正丁醚。

回答下列问题：

（1）实验中冷凝管的进水口为_____（填“a”或“b”）。

（2）在该实验中，两口烧瓶的容积最适合的是___（填标号）。

A B C D

（3）实验中，温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物，写出生成烃类化合物反应的化学方程式：______。

（4）反应液冷却到室温后倒入盛有水的分液漏斗中，振荡、静置，得到有机层的操作方法是__。

（5）有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是_____。

（6）洗涤完成后，通过以下操作分离提纯产物，正确的操作顺序是____（填标号）。

A 蒸馏 B 加入无水 C 过滤

（7）本实验所得正丁醚的产率为_______。

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结合所学知识回答下列问题：

(1)某有机物只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，该有机物的分子式为_____；对该有机物性质描述中正确的是_____(填标号)。

a 能与溶液反应 b 能发生水解反应

c 不能与溴的溶液反应 d 滴入石蕊溶液会变红

(2)结构分别为和的两种有机物，分子式均为C3H6O。现对其结构进行鉴别，可选用的物理方法是______；若用化学方法进行鉴别，可选用的试剂名称为_______。

(3)有机化合物A与B不互为同分异构体，它们只可能含碳、氢、氧元素中的两种或三种。如果不论将A、B按何种比例混合，只要其物质的量之和保持不变，完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变，那么A、B组成必须满足的条件是_____。若A是甲烷，则符合条件的B中，相对分子质量最小的分子式为_____。