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下列对分子结构及其性质的解释中,不正确的是 A.与中心原子的价层电子对数相同 B...

下列对分子结构及其性质的解释中,不正确的是

A.中心原子的价层电子对数相同

B.液态氟化氢的化学式有时写成(HF)n的形式与氢键有关

C.碘易溶于四氯化碳、甲烷难溶于水都可用相似相溶原理解释

D.酸性:H3PO4HClO,是因为H3PO4分子中氢原子数比HClO的多

 

D 【解析】 A.的中心原子为Cl,价层电子对数为,的中心原子为Cl,其价层电子对数为,两者价电子对数相同,A正确; B.氟化氢分子之间能形成氢键,很多HF分子可以缔结在一起,所以液态氟化氢的化学式有时可以写成(HF)n的形式,B正确 C.碘单质、四氯化碳、甲烷都是非极性分子,而水是极性分子,所以根据相似相溶原理知,碘易溶于四氯化碳,甲烷难溶于水,满足相似相溶原理,C正确; D.酸性强弱的一条经验规律是:含氧酸分子的结构中含非羟基(羟基为-OH)氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强;H3PO4的非羟基氧原子数大于次氯酸的非羟基氧原子数,所以磷酸的酸性大于次氯酸,与氢原子数目没有直接关系,D错误; 答案选D。  
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考点分析:
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下列说法正确的是

A.p电子云都是哑铃形的,每个p能级有3个原子轨道,它们相互垂直,能量相同

B.基态氮原子的价电子排布图:

C.甲醛(HCHO)和光气(COCl2)分子中:键角∠H—C—H<∠Cl—C—Cl

D.四硼酸根离子Xm-(BOH)的球棍模型如图,配位键存在于4546原子之间

 

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为分析不同试剂是否对 H2O2 分解有催化作用,该小组向四支盛有 10mL5% H2O2 试管中滴加不同溶液,实验记录如下:

试管

滴加试剂

2 1mol/L NaCl

2 1mol/LCuSO4

21mol/L CuSO4

2 1mol/LNaCl

2 1mol/LCuSO4

41mol/LNaCl

产生气泡情况

无气泡产生

均产生气泡,且气泡速率从依次加快

 

 

 

下列说法不正确的是(  )

A.根据实验的现象,可得结论NaClH2O2分解没有催化作用

B.根据实验II的现象,可得结论CuSO4H2O2分解有催化作用

C.对比实验可得结论:浓度较大的NaCl溶液对H2O2分解有催化作用

D.综合对比以上实验可得结论:NaCl浓度对于CuSO4的催化作用有影响,NaCl浓度越大催化效果越明显。

 

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常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.0lmol/LKClK2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O42-的水解)。巳知Ksp(AgCl)数量级为10-10。下列叙述不正确的是

A.n点表示Ag2C2O4的不饱和溶液

B.图中X线代表的AgCl

C.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+的平衡常数为109.04

D.c(Cl-)=c()的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成Ag2C2O4沉淀

 

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一种太阳能电池的工作原理如图所示,电解质为铁氰化钾K3[Fe(CN)6]和亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6]的混合溶液,下列说法不正确的是

A.该装置实现了太阳能直接转化成电能

B.Fe(CN)63-在催化剂b表面被还原的方程式为:-e-=

C.电解质溶液中浓度之和理论上保持不变

D.电子流向:电极a→外导线电极b→

 

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在湿法炼锌的电解循环溶液中,较高浓度的Cl-会腐蚀阳极板而增大电解能耗。向电解循环液中同时加入CuCuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl-,降低对电解的影响,反应原理如下:

Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq)ΔH1=akJ•mol-1

Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)ΔH2=bkJ•mol-1

实验测得电解循环液pH对溶液中残留c(Cl-)的影响如图所示。下列说法正确的是

A.溶液pH增大,Ksp(CuCl)增大

B.反应达到平衡时:n(Cu)越多,c(Cl-)越小

C.向电解液中加入稀硫酸,有利于Cl-的去除

D.Cl-反应为:Cu(s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq)CuCl(s)ΔH=(a+b)kJ•mol-1

 

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