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恒温恒容下,向2 L密闭容器中加入MgSO4(s)和CO(g),发生反应:MgS...

恒温恒容下,向2 L密闭容器中加入MgSO4(s)CO(g),发生反应:MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g),反应过程中测定的部分数据见下表:

反应时间/min

n(MgSO4)/mol

n(CO)/mol

n(SO2) / mol

0

2.0

2.0

0

2

 

0.8

 

4

 

 

1.2

6

 

   1.2

2.8

 

 

下列说法正确的是

A.0~2 min内的平均速率为υ (CO)=0.6 mol/(L·min)

B.4 min后,平衡移动的原因可能是再向容器中加入了2.0 molSO2

C.若升高温度,反应的平衡常数变为1.0,则正反应为放热反应

D.若其他条件不变,起始时容器中MgSO4、CO均为1.0 mol,则平衡时n(SO2)=0.6 mol

 

B 【解析】 A.由表中时间可知,0~2min内CO的物质的量变化量为2.0mol-0.8mol=1.2mol,则υ(CO)==0.3 mol•L-1•min-1,故A错误; B.由表中数据结合方程式可知,0~2min内CO、CO2、SO2的物质的量变化量为2.0mol-0.8mol=1.2mol,所以2~4min时是平衡状态,4~6min时,CO增加了0.4mol,所以平衡移动的原因可能是向容器中加入了2.0 mol的SO2,故B正确; C.由表中时间可知, MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g) 开始(mol): 2 0 0 变化(mol): 1.2 1.2 1.2 平衡(mol): 0.8 1.2 1.2 故该温度下平衡常数k==0.9,若升高温度,反应的平衡常数变为l.0,则平衡向正反应方向移动,所以正反应为吸热反应,故C错误; D.向1L密闭容器中充入1.0mol MgSO4和1.0molCO,和原平衡是等效平衡,n(CO2)=0.60mol,当把容器容积扩大到2L时,平衡正向移动,故到达平衡时n(CO2)>0.60mol,故D错误; 故选B。  
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[aX+bY]aX微粒和bY微粒组成的一个微粒集合体,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(    )

A.标准状况下,1个氧气分子体积为cm3

B.在反应4Cl2+8NaOH=6NaCl+NaClO+NaClO3+4H2O中,发生lmol电子转移时,生成氧化产物[ClO-+]的总数为1/3NA

C.标准状况下22.4LCl2完全溶于水时,所得溶液中含氯微粒总数为2NA

D.NaCl晶体中Na+与最近Cl-的核间距离为acm,则其晶体密度为g/cm3

 

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反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均会在工业生产硝酸过程中发生,其中反应Ⅰ、Ⅱ发生在氧化炉中,反应Ⅲ发生在氧化塔中,不同温度下各反应的化学平衡常数如下表所示。下列说法正确的是

温度

(K)

化学平衡常数

反应Ⅰ: 4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O

反应Ⅱ: 4NH3 + 3O2 → 2N2 + 6H2O

反应Ⅲ: 2NO + O2 → 2NO2

500

1.1×1026

7.1×1034

1.3×102

700

2.1×1019

2.6×1025

1.0

 

 

A.使用选择性催化反应Ⅰ的催化剂可增大氧化炉中NO的含量

B.通过改变氧化炉的温度可促进反应Ⅰ而抑制反应Ⅱ

C.通过改变氧化炉的压强可促进反应Ⅰ而抑制反应Ⅱ

D.氧化炉出气在进入氧化塔前应进一步提高温度

 

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CO2的固定和转化是世界性课题。某大学研究团队巧妙设计构建了系列新型光电催化人工合成体系一光电催化池,p-n半导体异质结催化CO2在水中直接制备长碳链有机物石蜡(Paraffin)并放出氧气,原理如图:

下列说法不正确的是()

A.电极I的电势比电极II的电势高

B.该设计能实现光能、电能同时向化学能转化

C.电子从负极流到电极I,从电极II流到正极

D.阴极区,p-n为催化剂,CO2发生还原反应生成长碳链有机物

 

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室温下,分别用0.1mol/L溶液进行下列实验,结论不正确的是  

A.溶液中通c(Na+)c(HCO3-)+ 2c(CO32-)

B.溶液中加入等浓度等体积的盐酸:c(Na+)c(Cl-)

C.溶液中加入等浓度等体积的溶液:pH=13

D.向氨水中加入少量固体:增大

 

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下列说法正确的是()

A.IA族元素的金属性一定比IIA族元素的金属性强

B.VIA族元素的氢化物中,最稳定的也一定沸点最高的

C.非金属元素能形成离子化合物,也能形成共价化合物

D.短周期中,同周期元素的简单离子半径从左到右逐渐减少

 

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