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一定条件下,测得反应3CO(g)+3H2(g)(CH3)2O(g)+CO2(g)...

一定条件下,测得反应3CO(g)3H2(g)(CH3)2O(g)CO2(g)达平衡时CO的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示(假定过程中不发生其他反应)。温度为T时,向体积为1 L的恒容密闭容器中充入0.4 mol CO0.4 mol H2,反应达平衡时测得CO2物质的量为0.1 mol。下列说法正确的是(  )

A.该反应的ΔH<0,图中压强p1>p2

B.压强为p2时,图中Q点所示条件下v()<v()

C.温度为T时,若向体积为1 L的恒压容器中充入0.4 mol CO0.4 mol H2,达平衡时CO的转化率大于75%

D.温度为T时,若向原容器中充入0.1 mol CO0.2 mol(CH3)2O0.2 mol CO2,则该反应的平衡常数大于104

 

AC 【解析】 A.由图可知,在压强不变的条件下,升高温度一氧化碳的转化率降低,说明升温向逆反应反应移动,故正反应是放热反应,即该反应的ΔH<0,该反应正反应是体积缩小的反应,增大压强一氧化碳的转化率增大,所以图中压强p1>p2,故A正确; B.压强为p2时,图中Q点在该温度下要达到平衡状态,要增大一氧化碳的转化率,即要向正反应方向进行,所以v(正)>v(逆),故B错误; C.温度为T时,向体积为1 L的恒容密闭容器中充入0.4 mol CO和0.4 mol H2,反应达平衡时测得CO2物质的量为0.1 mol,由化学方程式可知消耗的一氧化碳是0.3mol,一氧化碳的转化率是75%,若向恒温恒压的容器中加入0.4 mol CO和0.4 mol H2,由于该反应的正反应是体积缩小的反应,所以压强增大,平衡正向进行,达平衡时CO的转化率大于75%,故C正确; D.温度为T时,化学平衡常数K===104,向原容器中充入0.1 mol CO、0.2 mol(CH3)2O和0.2 mol CO2,温度不变,则该反应的平衡常数等于104,故D错误; 故选:AC。  
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考点分析:
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已知邻苯二甲酸(H2A)Kal=1.1×10-3Ka2=3.9×10-6    常温下,用0.l0mol•L-1NaOH溶液滴定20.0mL0.l0mol•L-1的邻苯二甲酸氢钾(KHA)溶液,溶液pH的变化曲线如图所示。下列叙述正确的是

A.a点的混合溶液中:c(K+)>c(HA-)>c(Na+)>c(A2-)

B.b点的混合溶液中:c(Na+)=c(A2-)+c(H2A)

C.c点的混合溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(HA-)+2c(H2A)

D.a点到c点水的电离程度逐渐增大

 

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下列实验操作、现象和结论均正确的是

 

实验操作和现象

结论

A

NaClNaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,出现黄色沉淀

Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

B

Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,溶液变为红色

样品已变质

C

KI溶液中滴入少量新制氯水和四氯化碳,振荡、静置,溶液下层呈紫红色

Cl-的还原性强于I-

D

常温下,测得0.lmol•L-1NaA溶液的pH小于0.lmol•L-1NaB溶液的pH

酸性:HA>HB

 

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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下列图示与对应的叙述相符的是

A.图甲表示压强对反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,曲线a对应的压强大于b

B.根据图乙,除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加适量CuO,调节pH=4,过滤

C.图丙表示0.l000mol•L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.l000mol•L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲线

D.图丁中曲线I表示反应2SO2+O2SO3在催化剂存在条件下反应过程中能量的变化情况

 

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下列说法正确的是

A.可将地下输油钢管与外加直流电源的负极相连以保护它不受腐蚀

B.0.lmolK2Cr2O7被完全还原为Cr3+时,转移的电子数约为1.806×1023

C.AgClAgBr的饱和溶液中滴加少量AgNO3溶液。溶液中不变

D.一定条件下,反应2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)能自发进行,该反应的ΔH0

 

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TiO2为催化剂的光热化学循环分解CO2反应为温室气体减排提供了一个新途径,该反应的机理及各分子化学键完全断裂时的能量变化如下图所示。

下列说法正确的是

A.过程①中钛氧键断裂会释放能量

B.该反应中,光能和热能转化为化学能

C.使用TiO2作催化剂可以降低反应的焓变,从而提高化学反应速率

D.CO2分解反应的热化学方程式为2CO2(g) =2CO(g) + O2(g)  ΔH= + 30 kJ/mol

 

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