福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：
(1)A的分子式为______，1mol该物质完全燃烧需消耗_____molO2。
(2)C→D的转化属于______(填反应类型)。
(3)A与足量NaOH溶液反应的方程式为______。
(4)A的同系物X比A的相对分子质量小14，X的同分异构体中能同时满足下列条件：
Ⅰ.能与NaHCO3溶液反应放出气体
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.1molX的同分异构体最多能与2molNaOH、3molNa发生反应
符合上述条件的同分异构体有______种(不考虑立体异构)，其中苯环上有两种不同种氢的的结构简式为______。
(5)参照上述合成路线和信息，以苯甲醇为原料(无机试剂任用)，设计制备
的合成路线流程图______。
2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图：
部分物质的相关性质如下：
名称 | 相对分子质量 | 性状 | 熔点/℃ | 水溶性(常温) |
间苯二酚 | 110 | 白色针状晶体 | 110.7 | 易溶
|
2-硝基-1，3-苯二酚 | 155 | 桔红色针状晶体 | 87.8 | 难溶 |
制备过程如下：
第一步：磺化。称取72.6g间苯二酚，碾成粉末放入三口烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内15min(如图1)。
第二步：硝化。待磺化反应结束后将三口烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。
第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)。
请回答下列问题：
(1)图1中冷凝管的进水口是______(填“a”或“b”)；仪器c的名称是______。
(2)图1中仪器c是用来滴加______(填字母)。
A.浓硫酸 B.浓硝酸 C.浓硫酸和浓硝酸的混合物
(3)磺化步骤中温度范围控制在60～65℃比55～60℃更合适，原因是______。
(4)图2中的冷凝管是否可以换为图1中的冷凝管______(填“是”或“否”)。
(5)图2中虚线框内装置的作用是______。
(6)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯的物质必须具备下列条件中的______(填字母)。
A.易溶于水 B.不溶或难溶于水 C.难挥发性 D.与水蒸气不反应
(7)图2的圆底烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大而引起事故，又能防止__。
(8)本实验最终获得11.3g桔红色晶体，则2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚的产率约为_____。(保留3位有效数字)
(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。
①若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为______。
②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为______。
(2)有机物A的结构简式是
，它可以通过不同的反应得到以下三种不同的物质：B.能使溴水褪色；C.有两个六元环；D.一种聚合物。写出由A制取B、C、D的化学方程式：______、______、______。
(3)化合物
是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，写出它与新制氢氧化铜反应的化学方程式______。
如图是合成某种药物的两步关键反应。已知碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。下列有关说法正确的是
A.甲分子中所有碳原子可能共平面
B.乙→丙的反应类型为取代反应
C.丙不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.甲、丙分子中所含手性碳原子数相同
有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如图：
下列说法正确的是( )
A.M、N、W均能发生加成反应、取代反应
B.N、W组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物
C.M的二氯代物有8种
D.1mol N可与4mol H2发生加成反应
由物质a为原料，制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是( )
A.a中最多有10个原子共平面
B.a和Br2按1:1加成的产物有两种
C.d的一氯代物有两种
D.c与d的分子式相同
