在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )
A.
B.
C.
D.
关于化合物2−苯基丙烯（
），下列说法正确的是
A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
现有乙二醇（C2H6O2）与醋酸(CH3COOH)组成的混合物，测得其中氢元素的质量分数为9%，则混合物中氧元素的质量分数为（ ）
A.52% B.37% C.16% D.无法确定
茶是我国的传统饮品，茶叶中含有茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（ ）
①分子式为C15H12O7；②1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7mol H2加成；③等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1：1；④1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4mol。
A.①④ B.②③ C.③④ D.①②
某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y：
已知: 
(R或R´可以是烃基或者氢原子)
请回答下列问题：
(1)若反应①②的原子利用率均为100%，则A的名称为___________ 。
(2)反应③的条件是____________，反应⑤的反应类型是___________。
(3)写出反应④的化学方程式：___________ 。
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：__________。
①属酚类化合物，且是苯的对位二取代物
②能发生银镜反应和水解反应
(5)关于物质F，下列说法正确的是_________ (填字母代号)。
a．F的相对分子质量为204
b．F在核磁共振氢谱中有七组吸收峰
c．可以用新制的氢氧化铜溶液鉴别D和F
d．1 mol F最多可与4 mol H2发生加成反应
(6)以CH3CHO为原料可合成Y，请结合本题信息，设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)__________。注:合成路线的书写格式参照流程图示例：CH3CH2OH
H2C=CH2
BrH2C—CH2Br
醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环已烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
| 相对分子质量 | 密度/(g·cm-3) | 沸点/°C | 溶解性 |
环己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
环已烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 难溶于水 |
I．合成反应：
在a中加入20 g环已醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 ℃。
II．分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环已烯10 g。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是_________。
(2)如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是________(填答案标号)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为________。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_______；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的________(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)在环已烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有________ (填答案标号)。
A．圆底烧瓶 B．温度计 C．吸滤瓶 D．球形冷凝管 E．接收器
(6)本实验所得到的环已烯产率是_______________。(保留2位有效数字)
