Li3N是一种储氢材料,可以用Li和N2在450℃反应制备。已知Li3N易水解。下图是某实验小组设计的实验室制备少量Li3N的装置图。请回答下列问题:
(1)B装置的作用是________________________,如果B装置中玻璃管两端没有玻璃棉,可能造成的后果是_________________________。
(2)D装置中的试剂是_________,作用是_________。
(3)C装置的小盘中放有少量Li的作用是__________________________。
(4)实验步骤如下:安装好仪器,检查装置气密性,装入药品,___________________(请按正确的顺序填入下列步骤的标号),拆除装置,取出产物。
①点燃B处酒精灯加热B装置中试管;②打开弹簧夹K;③关闭电加热装置,充分冷却;④调节电加热装置控制温度为450℃;⑤关闭弹簧夹K;⑥熄灭B处酒精灯。
(5)请你设计一个实验,用化学方法区分Li与Li3N,写出实验简要步骤及观察到的现象:_____________________________。
(6)Li3N在H2中加热时可得到氨基锂(LiNH2),该反应在270℃可逆,所以Li3N可作为储氢材料,该反应的化学方程式为________________________。
利用钒钛磁铁矿冶炼后产生的钒渣(主要含FeO·V2O3、Al2O3、SiO2及少量可溶性磷酸盐)生产V2O5的工艺流程如下,回答下列问题:
已知:①V2O5、Al2O3、SiO2可与Na2CO3、NaCl组成的混合钠盐在高温下反应,并转化为NaVO3、NaAlO2、Na2SiO3等可溶性钠盐。
②AlO+4H+=Al3++2H2O。
(1)焙烧Ⅰ包括氧化和钠化成盐两个过程,氧化的目的是获得V2O5,写出氧化过程中FeO·V2O3发生反应的化学方程式________;废渣Ⅰ的主要成分是________;精制Ⅰ中加盐酸调pH的主要作用是________,加入NH3·H2O后发生反应的离子方程式为________。
(2)精制Ⅱ中加入CaCl2溶液除去磷酸盐,pH过小时影响除磷效果的原因是________;pH过大时,沉淀量增大的原因是________。
(3)沉钒所得NH4VO3沉淀需进行洗涤,洗涤时除去的阴离子主要是________。NH4VO3在500℃时焙烧脱氨制得产品V2O5,反应方程式为2NH4VO3V2O5+H2O↑+2NH3↑。但脱氨过程中,部分V2O5会转化成V2O4,反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为3:2,该反应的化学方程式为________。
还原沉淀法是处理含铬(含和)工业废水的常用方法,过程如下:
已知转化过程中的反应为2(aq)+2H+(aq)(aq)+H2O(l)。转化后所得溶液中铬元素的含量为28.6g/L,有转化为,下列说法不正确的是
A.溶液颜色保持不变,说明上述可逆反应达到平衡状态
B.若用绿矾(FeSO4·7H2O)作还原剂,处理1L废水,至少需要917.4g
C.常温下转化反应的平衡常数K=l×1014.则转化后所得溶液的pH=6
D.常温下Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32,要使处理后废水中的c(Cr3+)降至1×10-5mol/L,应调溶液的pH=5
某温度下,体积和pH都相同的NaOH溶液与CH3COONa溶液加水稀释时的pH变化曲线如图所示,下列判断正确的是( )
A. c点的溶液中c(OH−)+c(CH3COOH)=c(H+)
B. a、b两点溶液的导电性:a>b
C. b、c两点溶液中水的电离程度:b=c
D. 用相同浓度的盐酸分别与等体积的b、c处溶液恰好完全反应,消耗盐酸的体积:Vb=Vc
大气固氮(闪电时N2转化为NO)和工业固氮(合成氨)是固氮的重要形式,下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值:
| N2+O2 2NO | N2+3H22NH3 | ||
温度 | 25℃ | 2000℃ | 25℃ | 400℃ |
K | 3.84×10-31 | 0.1 | 5×108 | 1.88×104 |
下列说法正确的是
A.在常温下,工业固氮非常容易进行
B.人类可以通过大规模模拟大气固氮利用氮资源
C.大气固氮与工业固氮的K值受温度和压强等的影响较大
D.大气固氮是吸热反应,工业固氮是放热反应
储氢可借助有机物,如利用环己烷和苯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢:C6H12(g)⇌C6H6(g)+3H2(g)。一定条件下,下图装置可实现有机物的电化学储氢:
下列说法不正确的是
A.多孔惰性电极D为阴极
B.从多孔惰性电极E产生的气体是氧气
C.高分子电解质膜为阴离子交换膜
D.上述装置中生成目标产物的电极反应式为C6H6+6H++6e-=C6H12