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硝苯地平H是一种治疗高血压的药物;其一种合成路线如下: 已知:酯分子中的-碳原子...

硝苯地平H是一种治疗高血压的药物;其种合成路线如下:

已知:酯分子中的-碳原子上的氢比较活泼,使酯与酯之间能发生缩合反应。

+ + ROH

回答下列问题:

(1)B的化学名称为_________,②的反应类型是__________

(2)D的结构简式为__________

(3)反应①的化学方程式为___________________

(4)已知MG互为同分异构体,M在一定条体下能发生银镜反应,且能与NaHCO3溶液反应,满足条件的M_____种, 其中核磁共振氢谱显示有3组峰,峰面积之比为1:1:6,写出这种物质的结构简式_________

(5)参照上述合成路线,设计以乙醇为原料制备_________ (无机试剂任选)

 

邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯) 取代反应 + + ; 5 【解析】 (1) 由题给B的结构简式可得其名称;对比B、C的结构简式,可知②的反应类型; (2) 对比C与E的结构简式,结合反应条件,可得D的结构简式; (3) 反应①是甲苯发生邻位硝化反应生成B; (4) M与G互为同分异构体,M在一定条体下能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸形成的酯基,且能与NaHCO3溶液反应,说明含有羧基;结合核磁共振氢谱显示有3组峰,峰面积之比为1:1:6书写; (5) 由题给条件,采用逆合成分析可得合成路线。 (1) 物质B中硝基为取代基,甲苯为母体,硝基与甲基处于邻位,故B的名称为:邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯) ;对比B、C的结构简式,可知B中甲基上H原子被-COCOOC2H5替代,同时生成C2H5OH,属于取代反应; 故答案为:邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯) ;取代反应; (2) 对比C与E的结构简式,结合反应条件,可知C发生酯的水解反应生成D,D脱羧得到E,故D的结构简式为:; 故答案为:; (3) 反应①是甲苯发生邻位硝化反应生成B,反应方程式为:+ + ; 故答案为:+ + ; (4) M与G互为同分异构体,M在一定条体下能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸形成的酯基,且能与NaHCO3溶液反应,说明含有羧基,则满足条件的M的结构简式可能为:OHCCH2CH2CH2COOH、CH3CH(OHC)CH2COOH、CH3CH2CH(OHC) COOH、OHCCH2CH(CH3)COOH、CH3C(CHO)(CH3)COOH,共5种;其中核磁共振氢谱显示有3组峰,峰面积之比为1:1:6,这种物质的结构简式为:; 故答案为:5;; (5) 由题给信息中酯与酯的反应可知,2分子乙酸乙酯反应可以得到CH3COCH2COOC2H5。乙醇发生氧化反应得到乙酸,乙酸与乙醇分子酯化反应得到乙酸乙酯,合成路线流程图为: ; 故答案为:
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某化工厂用含NiO的废料(杂质为Fe2O3 CaO CuO)制备羟基氧化镍(2NiOOH·H2O)的工艺流程如图:

已知:相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如图:

请回答下列问题:

(1)①滤渣1的主要成分是_____________

②如图是酸浸时镍的浸出率与温度的关系,则酸浸时合适的浸出温度是____________,若酸浸时将温度控制在80℃左右,则滤渣1中会含有一定量的Ni(OH)2,其原因可能是_____________

(2)操作A中生成S的反应的离子方程式为:________________

(3)试剂Y用于调节溶液的pH,则调控pH的范围是________________

(4)写出沉钙后氧化过程中反应的离子方程式______________________

(5)沉钙时,当溶液中c(F-)=3.0×10-2 mol/L时,通过计算确定溶液中Ca2+是否沉淀完全______[常温时,Ksp(CaF2)=2.7×10-11]

 

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某化工厂排放的工业废水中主要含Na+HSOSO,研究小组欲测定其中HSO的浓度,设计如下三个方案。

请回答下列问题:

(1)利用如图所示的装置完成方案一。

①仪器A的名称是_____________

②量气管读数前,除冷却至室温外,还应进行的操作是___________

(2)①方案二中吸收气体a“X溶液"可能是____________

a.双氧水       b.硝酸钠溶液     c H2SO4 酸化的KMnO4溶液

②若X为次氯酸钠,写出气体aX溶液反应的离子方程式__________

③该方案中,操作I包含的操作名称依次为______________

(3)方案三:量取20.00 mL废水试样,用0.02 mol/L酸性KMnO4标准溶液进行滴定。记录数据,计算。

①方案三设计的下列滴定方式中,最合理的是_____________(填标号)。该方案是否需要指示剂_____?(")

②滴定数据记录如表:

计算该废水试样中HSO3-的浓度为__________________

 

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I:氨硼烷(NH3BH3)含氢量高、热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。

(1)写出基态N原子的核外电子排布图_______________________

(2)NH3BH3分子中,N-B化学键称为配位键,其电子对由___ 子提供。氨硼烷在催化剂作用下与水反应放出氢气:3NH3BH3+6H2O=3NH+B3O+9H2

B3O的结构为。在该反应中,B原子的杂化轨道类型由_____变为______

II:如图是某化合物的晶胞示意图,硅原子与铝原子之间都以共价键连接。该立方体晶胞边长为a pm

(3)该化合物的化学式是___________________

(4)该晶体晶胞沿z轴在平面的投影图中,Al 原子构成的图为下列图形中的_______

(5)求出SiAl之间的共价键键长是____ pm

 

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I:汽车尾气中含有较多的氮氧化物和不完全燃烧的CO 汽车三元催化器可以实现降低氮氧化物的排放量。汽车尾气中的NO(g)CO(g)在催化剂的作用下转化成两种无污染的气体。如:反应I2CO +2NON2+2CO2 H1;反应II4CO+2NO2N2+4CO2 H2<0

(1)已知:反应N(g)+O2(g)=2NO(g)H3=+180.0 kJ/mol CO的燃烧热△H-283.5 kJ/mol,则反应I的△H1=_____________________

(2)若在恒容的密闭容器中,充入2 mol COl mol NO,发生反应I,下列选项中不能说明该反应已经达到平衡状态的是_________________

AN2CO2的物质的量之比不变 B.混合气体的密度保持不变

C.混合气体的压强保持不变                 D2v (N2) =v (CO)

E.混合气体的平均相对分子质量保持不变

(3)2 L密闭容器中充入2 mol CO1 mol NO2 发生上述反应II

①若在某温度下,该反应达平衡时CO的转化率为50%,则该反应的平衡常数为___________

②如图为平衡时CO2的体积分数与温度、压强的关系。则温度:T1__T2(“<"">");若在D点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,重新达到的平衡状态可能是图中A~G点中的______点。

IICH4CO2都是比较稳定的分子,科学家利用电解装置实现两种分子的耦合转化,其原理如图所示:

(4)阴极上的反应式为_______________

(5)若阳极生成的乙烯和乙烷的体积比为11,则两电极消耗的CH4CO2体积比为____________ (气体体积在相同条件下测定)

 

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据文献报道:Fe(CO)5 催化某反应的一种反应机理如图所示。下列叙述正确的是(    )

A.该反应可消耗温室气体CO2

B.OH- 作为中间产物参与了该催化循环

C.该催化循环中Fe的成键数目发生了变化

D.该反应可产生清洁燃料H2

 

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