下列各组有机物中，一定不属于同一类物质的是
A.CH4与C3H8 B.C2H2与C3H4
C.CH3CH2COOH与CH3COOCH3 D.CH3COOH与HCOOH
奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
已知:乙酸酐的结构简式为
。
请回答下列问题:
(1)A的名称是______；B中所含官能团的名称是_________。
(2)反应⑤的化学方程式为___________，该反应的反应类型是_________。
(3)G的分子式为_______。
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:___、______。
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1 mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)______________。
(1)在G( C8H8Br2)的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有_____个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______(填结构简式)。
(2) 已知烯烃能发生如下的反应：
RCHO+R′CHO
请写出下列反应产物的结构简式：
____________。
(3) A是二聚环戊二烯(C10H12)的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_________。
实验室制备1，2－二溴乙烷，可用足量的乙醇先制备乙烯，再用乙烯和少量的溴制备1，2－二溴乙烷，装置如下图所示：
有关数据列表如下：
| 乙醇 | 1,2－二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度／g · cm－3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点／℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点／℃ | -130 | 9 | －116 |
回答下列问题：
(1)写出由乙醇制备乙烯的化学方程式______________________________，乙烯制备1，2－二溴乙烷的化学方程式_______________________________。
(2)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是___________；(填正确选项前的字母)
a．引发反应 b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
(3)在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入_____，其目的是_______装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式 ___________________。
(4)实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫，为了验证二氧化硫的存在并除去二氧化硫对后续反应的干扰，某同学在A和D之间加入了B、C两个装置，其中B和C中可分别盛放 ________________，
a．酸性KMnO4和水 b．品红和NaOH溶液
c．酸性KMnO4和NaOH溶液 d．品红和酸性KMnO4
(5)将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_____层(填“上”、“下”)；若产物中有少量副产物乙醚。可用_______的方法除去。
白藜芦醇
广泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌性。请回答下列问题。
（1）白藜芦醇的分子式为_____，所含官能团的名称为_____；
（2）下列关于白藜芦醇的说法正确的是_____
A.可使酸性KMnO4溶液褪色
B.可与FeCl3溶液反应显紫色
C.可使溴的CCl4溶液褪色
D.可与NH4HCO3溶液反应产生气泡
E.属于醇类
F.不能发生酯化反应
（3）1mol该有机物最多能消耗____molNaOH，最多能消耗_____molBr2；
（4）1mol该有机物与H2加成时，最多消耗标准状况下的H2的体积为_____L。
已知M、N是合成某功能高分子材料的中间产物，下列关于M、N说法正确的是（ ）
A.M、N都属于烯烃，但既不是同系物，也不是同分异构体
B.M、N分别与液溴混合，均发生取代反应
C.M、N分子均不可能所有原子共平面
D.M、N均可发生加聚反应生成高分子化合物
