下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在
A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体中
精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是
A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.4:1
减数分裂过程中每个四分体具有
A.4个着丝点 B.2条姐妹染色单体
C.4个DNA分子 D.2对染色体
在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中深颜色表示患者)是
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
A.如果父亲患病,女儿一定不患此病 B.如果母亲患病,儿子一定患此病
C.如果外祖父患病,外孙一定患此病 D.如果祖母患病,孙女一定患此病