下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为X染色体隐性遗传病,图中一定不带该致病基因的个体是
A.1号 B.2号
C.3号 D.5号
假设基因A是视网膜正常所必须的,基因B是视神经正常所必须的。现有基因型为AaBb的双亲,其后代中视觉正常的可能性是
A.7/16 B.3/16 C.4/16 D.9/16
下面柱状图表示的是某生物细胞在分裂期中各项统计数据,其中甲、乙、丙、丁依次代表染色体数、染色单体数、DNA分子数、中心体数,其中正确的是
多指为显性遗传,丈夫为多指,妻子正常,这对夫妇生了一个指型正常色盲的男孩。预计他们的下一个孩子只患一病的机率是
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
基因型为YyRr的个体与基因型为YYRr的个体杂交,按自由组合定律遗传,子代的基因型有
A.2种 B.4种 C.6种 D.8种
右图为某动物细胞有丝分裂过程中某一次的图像,下列叙述中不正确的是:
A.该生物体细胞中有8条染色单体
B.该细胞处于有丝分裂的后期
C.该细胞中含有8条染色体
D.该细胞中含有8个DNA分子