下面四项，各叙述一种人类遗传病，其中最可能属于抗维生素D佝偻病的是
下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，图中一定不带该致病基因的个体是
A．1号 B．2号
C．3号 D．5号
假设基因A是视网膜正常所必须的，基因B是视神经正常所必须的。现有基因型为AaBb的双亲，其后代中视觉正常的可能性是
A．7／16 B．3／16 C．4／16 D．9／16
下面柱状图表示的是某生物细胞在分裂期中各项统计数据，其中甲、乙、丙、丁依次代表染色体数、染色单体数、DNA分子数、中心体数，其中正确的是
多指为显性遗传，丈夫为多指，妻子正常，这对夫妇生了一个指型正常色盲的男孩。预计他们的下一个孩子只患一病的机率是
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
基因型为YyRr的个体与基因型为YYRr的个体杂交，按自由组合定律遗传，子代的基因型有
A．2种 B．4种 C．6种 D．8种
