囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 。上述材料说明该变异具有 特点。
（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为 。
（3）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为 ，患病女孩的基因型为 。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是 ，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是 。
④若图二中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有 种。
下列属于人体内环境的组成成分是
①血浆、组织液和淋巴 ②血红蛋白、O2和葡萄糖
③葡萄糖、CO2和胰岛素 ④激素、递质小泡和氨基酸
A．①③ B．③④ C.①② D.②④
抗虫基因能从微生物体内提取，并可在棉花细胞内使其表达，通过转基因技术培养的抗虫棉可以说明
A．转基因植物对人类都是有益的
B．抗虫基因是基因突变获得的
C．抗虫基因在所有生物细胞都能表达
D．棉花和某些微生物共用一套相同的遗传密码，这一过程遵循DNA→RNA→蛋白质的信息流过程
肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况最可能是下列哪个图示
有关蛋白质合成的叙述，不正确的是
A. 终止密码不编码氨基酸 B. 每种tRNA只运转一种氨基酸
C. tRNA由三个核糖核苷酸组成 D. 核糖体可在mRNA上移动
一对夫妇，男性并指（A），女性正常，他们的儿子只患先天聋哑（dd），理论推测，他们第二个子女既聋哑又并指的概率为
A．
B．
C．
D．
