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在培育转基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那...

在培育转基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)A过程需要的酶有                                               。

(2)B过程及其结果体现了质粒作为载体必须具备的两个条件是                       

(3)C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外,还必须加入                  。

(4)如果利用DNA分子杂交原理对再生植株进行检测,D过程应该用                作为探针。

(5)若将该转基因植株的花药在卡那霉素培养基上作离体培养,则获得的再生植株群体中抗卡那霉素型植株占          %。

 

(1)限制性内切酶,DNA连接酶 (2)具有标记基因;能在宿主细胞中复制并稳定保存 (3)卡那霉素 (4)放射性同位素(或荧光分子)标记的抗虫基因 (5)100 【解析】略
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考点分析:
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下图表示一项重要的生物技术,对图中物质a、b、c、d的描述,正确的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构

B.b识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开

C.c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对

D.若要获得真核生物的d,则一般采用人工合成方法

 

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动、植物细胞培养技术列表比较如下,你认为哪一项目的比较有错误  

比较项目

原  理

培养基区别

结    果

培养目的

植物组织培养

细胞的全能性

需加植物激素

培育成植株

快速繁殖,培育无病毒植株等

动物细胞培养

细胞的全能性

需加动物血清

培育成相应的细胞

获得细胞或细胞    的产物等

A.原理              B.培养基区别         C.结果            D.培养目的

 

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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

 

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右图为重组质粒形成示意图。 将此重组质粒导入大肠杆菌,然后将大肠杆菌放在四种培养基中培养:a-无抗生素的培养基,b-含四环素的培养基,c-含氨苄青霉素的培养基,d-含四环素和氨苄青霉素的培养基。含重组质粒的大肠杆菌能生长的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.a        B.a和c      C.a和b       D.b和c

 

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某研究小组为测定药物对体外培养细胞的毒性,准备对某种动物的肝肿瘤细胞(甲)和正常肝细胞(乙)进行动物细胞培养。下列有关说法正确的是

    A.在利用两种肝组织块制备肝细胞悬液时,可用胃蛋白酶处理

    B.细胞培养应在CO2培养箱中进行,CO2的作用是刺激细胞的呼吸

    C.取单个肝肿瘤细胞进行培养,获得细胞群的方法属于克隆培养法

D.甲、乙细胞在原代培养过程中,最终均会出现停止增殖的现象

 

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