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1. 人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对...

1.  人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。请问:在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,该遗传标记未发生正常分离的是                                

A.初级精母细胞       B.初级卵母细胞    C.次级精母细胞     D.次级卵母细胞

 

C 【解析】略
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考点分析:
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1.  科学家研究发现,从怀孕妇女胎盘的羊水中发现的干细胞,其品质与早期胚胎中的胚胎干细胞相当,在实验室培养后生成了多种人体器官细胞,如骨骼、血管、肌肉、神经以及肝脏等,以下有关说法不正确的是

A.从羊水中提取干细胞的最大优势是提取过程中不会对胎儿造成伤害

B.这些骨骼、血管、肌肉、神经等的形成是细胞分裂与分化的结果

C.早期胚胎中的胚胎干细胞分化形成骨骼、血管等的过程是不可逆的

D.从羊水中提取的干细胞与由其生成的肌肉细胞的染色体组成有所差异

 

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1.  美国《科学》杂志刊登了一项“人的卵细胞可发育成囊胚”的报道,有人据此推测,随着科学的发展,将来有可能培育出单倍体人。下列有关单倍体的叙述正确的是

A.未经受精的卵细胞发育成的个体一定是单倍体 

B.含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体

C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体            

D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体

 

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1. 右图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA,由此分析正确的是

6ec8aac122bd4f6e

A.转运缬氨酸的tRNA一端的反密码子可能是CAU

B.该病症的根本原因是由于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代

C.控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症

D.②过程是以α链做模板,脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的

 

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1.  用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时,一种方法是杂交得到Fl,Fl再自交得F2;另一种方法是用F1的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是

A.前一种方法所得的F2中重组类型和纯合子各占5/8、1/4

B.后一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3

C.前一种方法的原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合

D.后一种方法的原理是染色体畸变,是由于染色体结构发生改变

 

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1.  染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中,甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.甲可以导致戊的形成                   B.乙可以导致丙的形成

C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生       D.乙可以导致戊的形成

 

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