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下列甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知...

下列甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)从甲图可看出DNA复制是方式是              

(2)甲图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链;则A是               酶,B是             酶。

(3)图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有                     ,进行的时间为                       

(4)乙图中,7是                                 。DNA分子的基本骨架由                 交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过        连接成碱基对,并且遵循                       原则。

 

(1)半保留复制;         (2)解旋酶;DNA聚合酶; (3)细胞核、线粒体、叶绿体(2分);有丝分裂间期;   (4)胸腺嘧啶脱氧核苷酸;脱氧核糖和磷酸(2分); 氢键;碱基互补配对(2分); 【解析】略
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考点分析:
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一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时,有一对同源染色体不发生分离,所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常;另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常,减数第二次分裂时,在两个次级精母细胞中,有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子(以下简称不正常配子),上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是

A、两者产生的配子全部都不正常

B、两者都只产生一半不正常的配子

C、前者产生的配子都不正常,后者产生一半不正常的配子

D、前者产生一半不正常的配子,后者产生的配子都不正常

 

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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?        

A、“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B、“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

C、“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”

D、“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

 

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在下图的人类遗传系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为(    )

说明: 6ec8aac122bd4f6e 

A、常染色体显性遗传                     B、常染色体隐性遗传

C、伴X染色体显性遗传                   D、伴X染色体隐性遗传

 

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具有两对相对性状的纯合亲本杂交,获得F1,让F1与双隐性类型进行测交,通过该测交实验不能了解到  (  )

A、F1的基因型            B、F1相关基因的结构

C、F1产生配子的种类      D、F1产生配子的比例

 

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下列叙述正确的是 (   )                                                                   

A、纯合子自交后代都是纯合子          B、纯合子测交后代都是纯合子         

C、杂合子自交后代都是杂合子          D、杂合子测交后代都是纯合子

 

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