某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是
A.白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 B. 苯丙酮尿症；在患者家系中调查
C.红绿色盲；在学校内随机抽样调查 D.原发性高血压；在患者家系中调查
人体细胞中共有46条染色体，人类基因组计划中需要测定的染色体数为
A、46 B、23 C、22(常)+X+Y D、23(常)+X+Y
下列关于染色体组的叙述，不正确的是
A.染色体组中每种形态的染色体成单存在 B.一个染色体组中无等位基因
C.基因型为Aa的个体的体细胞中含有2个染色体组
D.有性生殖的配子细胞中的染色体肯定为一个染色体组
进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是
A．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
B．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
C．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
D．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123－456789，中间的“－”代表着丝粒，下表表示了由该正常染色体发生变异后基因顺序变化的四种情况。有关叙述错误的是
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染色体 |
基因顺序变化 |
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a |
154－326789 |
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b |
123－4789 |
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c |
1654－32789 |
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d |
123－45676789 |
A．a是染色体某一片段位置颠倒引起的 B．b是染色体某一片段缺失引起的
C．c是染色体的着丝点改变引起的 D．d是染色体增加了某一片段引起的
一定不存在等位基因的细胞是
A．卵细胞 B．单倍体生物的体细胞
C．胚细胞 D．含一个染色体组的细胞
