下列关于人类遗传病的叙述,错误的是:
A.单基因突变可以导致遗传病 B.单基因遗传病是单个基因控制的遗传病
C.染色体结构的改变可以导致遗传病 D.多基因遗传病的易受环境因素影响
在胎儿出生前,通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是
A.21三体综合征 B.苯丙酮尿症 C.白化病 D.红绿色盲
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是
A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系调查 B. 苯丙酮尿症;在患者家系中调查
C.红绿色盲;在学校内随机抽样调查 D.原发性高血压;在患者家系中调查
人体细胞中共有46条染色体,人类基因组计划中需要测定的染色体数为
A、46 B、23 C、22(常)+X+Y D、23(常)+X+Y
下列关于染色体组的叙述,不正确的是
A.染色体组中每种形态的染色体成单存在 B.一个染色体组中无等位基因
C.基因型为Aa的个体的体细胞中含有2个染色体组
D.有性生殖的配子细胞中的染色体肯定为一个染色体组
进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是
A.初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
B.初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
C.次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
D.次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧