某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是
A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病
C．先天性肾炎是一种X染色体上的显性遗传病 D．被调查的家庭数过少难下结论
右图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是
A．Ⅰ1是纯合体
B．Ⅰ2是杂合体
C．Ⅱ3是杂合体
D．Ⅱ4是杂合体的概率是1/3
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是：
A．单基因突变可以导致遗传病 B．单基因遗传病是单个基因控制的遗传病
C．染色体结构的改变可以导致遗传病 D．多基因遗传病的易受环境因素影响
在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是
A.21三体综合征 B.苯丙酮尿症 C.白化病 D.红绿色盲
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是
A.白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查 B. 苯丙酮尿症；在患者家系中调查
C.红绿色盲；在学校内随机抽样调查 D.原发性高血压；在患者家系中调查
人体细胞中共有46条染色体，人类基因组计划中需要测定的染色体数为
A、46 B、23 C、22(常)+X+Y D、23(常)+X+Y
