DNA分子在复制过程中，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了胞嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为C—G、G—C、 T—A、A—T，推测“P”可能是
A．腺嘌呤 B．胞嘧啶 C．鸟嘌呤 D．尿嘧啶
如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的放射性元素是
A．可以在外壳中找到15N和35S B．可以在DNA中找到15N和32P
C．可以在外壳中找到15N D．可以在DNA中找到15N、32P、35S
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不患色盲的孩子。则减数分裂异常发生在
A．卵细胞 B．精子 C．精子或卵细胞 D．精子和卵细胞
对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是
A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
基因型为YyRr（两对基因独立遗传）的个体自交，后代中至少有一对基因为显性纯合的概率是
A．4/16 B．5/16 C．7/16 D．9/16
人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的可能性分别是
A．0 、1/2 B．0、1/4 C．0、1/8 D．1/2、1/4
