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下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自( )...

下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自(    )

说明: 6ec8aac122bd4f6e

    A.1号     B.2号    C.3号    D.4号

 

B 【解析】
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考点分析:
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位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的,现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为  (    )

    A.100%  B.75%  C.50%  D.20%

 

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色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上; 色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别, 就可知道子代的表现型和基因型的是(    )

    ①女性正常×男性色盲    ②女性携带者×男性正常   

    ③女性色盲×男性正常    ④女性携带者×男性色盲

    A.①③ B.②④ C.①②③   D.①②③④

 

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如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行交流。使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育患血友病男孩的几率是(    )

A.0    B.50%  C.100% D.25%

 

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下列为某一遗传病的家系图,已知I-1为携带者。可以准确判断的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

  A.该病为常染色体隐性遗传        B.II-4是携带者

  C.II-6是携带者的概率为1/2     D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2

 

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父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的非色盲儿子,该儿子多出的X染色体来自(    )

    A.卵细胞   B.精子 C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞

 

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