某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于 （ ）
A．外祖父 B．外祖母 C．祖父 D．祖母
一个基因型为 AaBb的小鼠在形成卵细胞过程中，基因A与a，B与b的分离是在（ ）
A．初级卵母细胞中 B．卵原细胞中
C．在减数第一次分裂中 D．在减数第二次分裂中
关于等位基因的叙述阐明其本质属性的是：（ ）
A．同一基因的不同形式 B．控制相对性状
C．位于同源染色体上 D．通常在体细胞中成对存在，子细胞中单独存在
下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是（ ）
A．Y染色体上的基因 B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因 D．X染色体上的显性基因
右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自（ ）
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
有关减数分裂和受精作用的描述，不正确的是：（ ）
A．受精卵中的遗传物质一半来自于卵细胞，一半来自于精子
B．受精卵中染色体的数目和本物种体细胞染色体数目相同
C．同源染色体分离发生在减数第一次分裂的后期
D．姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期
