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DNA复制,转录和翻译过程中所需要的原料物质分别是 A.脱氧核苷酸,核糖核苷酸,...

DNA复制,转录和翻译过程中所需要的原料物质分别是

A.脱氧核苷酸,核糖核苷酸,氨基酸

B.核糖核苷酸,脱氧核苷酸,氨基酸

C.脱氧核苷酸,氨基酸,核糖核苷酸

D.核糖核苷酸,氨基酸,核糖核苷酸

 

A 【解析】
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考点分析:
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下列不属于相对性状的是

A.狗的卷毛和长毛                   B.猫的黑色与白色

C.豌豆花的红与白                   D.小麦的有芒与无芒

 

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(9分)CTAB法是一种从高等真核生物细胞中制备基因组DNA(总DNA)的技术。CTAB能跟核酸形成复合物,在高盐溶液(>0.7mol/L的NaCl溶液)中可溶并且稳定存在,当降低溶液中盐的浓度(<0.3mol/L的 NaCl溶液),CTAB - 核酸的复合物就会因溶解度降低而沉淀,再用70% 酒精浸泡可洗脱掉CTAB;氯仿能使蛋白质发生变性而沉淀。提取和检测水稻基因组DNA的操作步骤如下:

①在50ml离心管中加入20mlCTAB抽提缓冲液(主要成分是1.4mol/L 的NaCl、2%的CTAB),于65℃水浴中预热;

②将20 g新鲜的水稻幼嫩叶片剪成小段后放于研钵中,用液氮速冻并研磨成粉末,加入上述离心管中,于65℃水浴中保温30min;

③取出离心管中,冷却至室温,加入20mL的氯仿,轻轻混匀20min;

④在室温下以 12000r/min的转速离心10-20 min;

⑤将上清液移入另一个离心管中,加入2/3体积的经冷却的异丙醇,用玻璃棒轻轻搅动,小心取出聚集于玻璃棒上的CTAB - 核酸的复合物沉淀; 

⑥将沉淀移入另一个离心管中,加入70%乙醇洗涤,重复洗涤1-2次;

⑦吹干乙醇后,将DNA溶于适量的TE缓冲液中,在0.8%的琼脂糖凝胶上电泳分离并在

核酸紫外检测仪上观察。

请回答下列问题:

(1)植物基因组DNA(总DNA)的提取通常采用机械研磨的方法,常温下研磨时,

植物细胞匀浆含有多种酶类对DNA的提取产生不利的影响。用液氮速冻,材料在研磨时易于破碎,同时还具有        的作用。

(2)实验步骤③ 、④的目的是       

(3)实验步骤⑤中,玻璃棒上出现沉淀的主要原因是       

(4)对DNA进行定性检测常用的试剂是           。琼脂糖凝胶电泳是利用待分离样品中各种分子带电性质的差异以及                 ,使带电分子产生         

而实现分离。DNA在260nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰,利用核酸紫外检测仪可以进行    

 

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(6分)固定化酶是从20世纪60年代迅速发展起来的一种技术。东北农业大学科研人员利用双重固定法,即采用戊二醛作交联剂(使酶相互连接),海藻酸钠作为包埋剂来固定小麦酯酶,研究固定化酶的性质,并对其最佳固定条件进行了探究。下图显示的是部分研究结果(注:酶活力为固定化酶催化化学反应的总效率,包括酶活性和酶的数量),分析回答:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)从对温度变化适应性和应用范围的角度分析,甲图所示结果可以得出的结论是____           

(2)乙图曲线表明浓度为________的海藻酸钠包埋效果最好,当海藻酸钠浓度较低时,酶活力较低原因是___________。

(3)固定化酶的活力随使用次数的增多而下降,由丁图可知,固定化酯酶一般可重复使用______次,酶活力明显下降。

(4)固定小麦酯酶不采用海藻酸钠直接包埋,同时用戊二醛作交联剂,这是因为__                __                                                    ___。

 

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(7分)某同学使用下列装置或操作进行有关实验,请据图回答问题:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)制作果酒时可选用图甲装置。排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身相连,这样做的原因是                  。为研究发酵中酵母菌的生长状况,常要通过出料口

进行取样统计分析并测定pH值,判断取样先后顺序的主要依据是                            。

(2)乙图中加入蒸馏水的目的是                     ,此时玻璃棒使用要点是               ,以保证DNA分子结构的完整性。

(3)丙、丁用于提取和分离血红蛋白,应先对样品进行处理用图       装置进行透析;丁图中液体Ⅱ应为        ,底端试管中首先收集到的应是相对分子质量较        (大/小)的蛋白质。

 

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(8分)日本下村修、美国沙尔菲和美籍华人钱永健因在研究绿色荧光蛋白(GFP)等方面的突出贡献,获得2008年度诺贝尔化学奖。下图为我国首例绿色荧光蛋白(GFP)转基因克隆猪的培育过程示意图.据图回答:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)绿色荧光蛋白基因在该实验中是作为________基因。图中通过过程①、②形成重组质粒,需要限制性内切酶切取目的基因、切割质粒。限制性内切酶I的识别序列和切点是—G’GATCC—,请画出质粒被限制酶I切割所形成的黏性末端的过程:________________________                                   _________

(2)过程③将重组质粒导入猪胎儿成纤维细胞时,采用最多也最有效的方法是_______________                              ___

(3)如果将切取的GFP基因与抑制小猪抗原表达的基因一起构建到载体上,GFP基因可以作为基因表达载体上的标记基因,其作用是_______________________

(4)目前科学家们通过蛋白质工程制造出了蓝色荧光蛋白,黄色荧光蛋白等,采用蛋白质工程技术制造出蓝色荧光蛋白过程的正确顺序是(用数字表示):_______   ________                            

①推测蓝色荧光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸②蓝色荧光蛋白的功能分析和结构设计序列③蓝色荧光蛋白基因的修饰(合成)④表达出蓝色荧光蛋白。

(5)在培养重组细胞时,培养液中通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和             ___等。

(6)以上培育过程中应用到的生物技术有_________________________________等(至少答出2项)。

 

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