血友病属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 （ ）
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
下列细胞中只能有一个染色体组的是 （ ）
A．人的精原细胞 B．人的初级精母细胞
C．人的次级精母细胞 D．人的精细胞
关于基因突变的下列叙述中，错误的是 （ ）
A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换
B．基因突变是不定向的，可以产生一个以上等位基因
C．基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起
D．基因突变的突变率是很低的，并且一定是有害的
某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸（密码子有CCU、CCC、CCA、CCG）转变为组氨酸（密码子有CAU、CAC）。基因中发生改变的是 （ ）
A．G≡C变为T = A B．A = T变为C≡G
C．G≡C变为C≡G D．A = T变为T = A
一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一个性染色体成为XXY的正常儿子，则导致这一变异的异常染色体来自于 （ ）
A．精子 B．卵细胞 C．精子或卵细胞 D．基因突变
进行有性生殖的生物，其亲子代间总是存在着一定差异的主要原因是 （ ）
A．基因重组 B．基因突变 C．染色体变异 D．生活条件的改变
