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以下关于蛋白质及其对应功能的描述,正确的是 A.动物激素都是蛋白质,对生命活动具...

以下关于蛋白质及其对应功能的描述,正确的是

    A.动物激素都是蛋白质,对生命活动具有重要调节作用     

    B.神经递质受体位于突触前膜,能与递质发生特异性结合,从而改变突触后膜对离子

的通透性

    C.抗体由浆细胞分泌,与相应抗原发生特异性结合,该过程属于体液免疫.

    D.生长激素由下丘脑分泌,主要促进蛋白质的合成和骨的生长

 

C 【解析】
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考点分析:
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大豆植株的颜色受一对等位基因控制。基因型AA的植株呈深绿色,基因型Aa的植株呈浅绿色,基因型aa的植株呈黄色。深绿色和浅绿色植株的繁殖和生存能力相同,而黄色植株会在幼苗阶段死亡。

(1)基因型为Aa的植株,有的细胞中含有两个A基因,可能的原因是                

                     。

(2)基因型为AA的植株,茎叶为深绿色,而在遮光条件下茎叶为黄白色,这是因为光照影响了             ,从而影响叶绿素合成。

(3)如果让深绿色植株给浅绿色植株授粉,其后代成熟植株中,深绿色植株所占的比例为           

(4)大豆的这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传定律吗?           

(5)现有一批浅绿色植株作亲本(P),经相互授粉得到F1,成熟的F1植株经相互授粉得到F2……,以相同的方法得到Fn。在下列坐标图中画出成熟植株中,深绿色植株随繁殖代数变化的曲线。(4分)

说明: 6ec8aac122bd4f6e

 

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下图为某一雄性动物细胞示意图。请分析回答:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)图中各细胞可在动物的                      (结构)中找到,若甲细胞为果蝇的体细胞,则图中少画的一对染色体应为                  

(2)甲细胞形成乙细胞的分裂方式为                         ,其最终产生子细胞的基因组成为                            

(3)丙细胞分裂所产生的子细胞有          个染色体组,若在分裂过程中没有发生基因突变,只考虑甲图所表示出来的基因,某一个子细胞的基因组成有           种可能性,分别是                        

(4)若该动物还患有线粒体DNA缺陷引起的疾病,当它与正常的雌性个体交配后,后代中患病的几率为         

 

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仔细观察下列各种结构模式图,据图回答问题:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)上述各图结构中共有的有机物(大分子)是                    。A、B、C共有的细胞器是                    

(2)A图为置于0.3g/mL的蔗糖溶液中出现质壁分离现象的细胞,这是由于细胞壁与图中7即               发生分离所致,此时标号⑤中的物质是           

(3)从B图的染色体行为上可以断定,该细胞正处于                   (填时期),该细胞称为                        

(4)A图所示的细胞发生质壁分离复原后,若在离体条件下脱分化、再分化,其增殖过程中会周期性消失和重现的结构有                      (写结构名称)。

 

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人的眼色是由两对等位基因(A、a;B、b)(二者独立遗传)共同决定的。在一个个体中,两对基因处于不同状态时,人的眼色如下表。

个体内基因组成

性状表现(眼色)

四显基因(AABB)

黑色

三显一隐(AABb、AaBB)

褐色

二显二隐(AaBb、AAbb、aaBB)

黄色

一显三隐(Aabb、aaBb)

深蓝色

四隐基因(aabb)

浅蓝色

若有一对黄眼夫妇,其基因型均为AaBb。从理论上计算:

(1)他们所生的子女中,基因型有             种,表现型共有             种。

(2)他们所生的子女中,与亲代表现型不同的个体所占的比例为         。(2分)

(3)他们所生的子女中,能稳定遗传的个体的表现型及比例为           。(2分)

(4)若子女中黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配,该夫妇生下浅蓝色眼女儿的机率为                          。(2分)

 

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下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)由图可知该遗传病是          (显/隐)性遗传病。            

(2)若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于          染色体上。

(3)同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是      

(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的       号个体产生配子时,在减数第        次分裂过程中发生异常。

 

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