分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )
A．已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为bbXaXa
B．已知I2、II6的家族无乙病史，若IIl2与IIl3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C．若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8
D．已知I2、II6的家族无乙病史，则III3的基因型为Bb的概率为2/3
人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法，不正确的是（ ）
A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16
D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
某生物的三对等位基因(Aa、Bb、Ee)分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分别控制①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示：
现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为 （ ）
A.1/64 B.8/64 C.3/64 D.27/64
如图表示人类某基因遗传病的系谱图，假设3号（只患该病）与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是 （ ）
A．9/16 B．3/16 C．2/3 D．1/3
下图细胞I、II和物质E、F的关系可能是 （ ）
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细胞I |
细胞II |
物质E |
物质F |
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A |
下丘脑细胞 |
垂体细胞|Z|X|X|K] |
促甲状腺激素 |
受体 |
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B |
效应T细胞 |
病原体 |
抗体 |
抗原 |
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C |
甲状腺细胞 |
垂体细胞 |
甲状腺激素 |
受体 |
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D |
传出神经元 |
传入神经元 |
神经递质 |
受体 |
现有一长度为3000碱基对(bp)的线性DNA分子，用限制性核酸内切酶酶切后，进行凝胶电泳，使降解产物分开。用酶H单独酶切，结果如图1。用酶B单独酶切，结果如图2。用酶H和酶B同时酶切，结果如图3。该DNA分子的结构及其酶切图谱是 （ ）
