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放射性同位素自显影技术被用于研究细胞有丝分裂过程中DNA和RNA的变化。下图表示...

放射性同位素自显影技术被用于研究细胞有丝分裂过程中DNA和RNA的变化。下图表示洋葱根尖细胞处于有丝分裂各阶段细胞中DNA和mRNA的含量变化。试据图回答有关问题。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)在放射性同位素标记研究中,为区别DNA和RNA,选择标记的合成原料依次是              ,研究中应选择的测量材料是洋葱根尖的            部位,你的依据是              。(2)在细胞分裂的a时期细胞中的mRNA主要用于指导合成         。试解释处于分裂期的细胞中mRNA含量较低的最可能原因:                              

                                                                     。(3)图示c时期细胞核DNA、染色体与染色单体数目之比为       ,这种比例将维持到细胞分裂的       才可能开始变化。(4)依据图示,细胞中核糖体活动旺盛的时期可能是            。(5)图中细胞核DNA减半的原因是                          。(6)使用显微镜观察有丝分裂装片时,欲把乙图中的1细胞移到视野中央,具体操作是                          

 

(1)T和U   分生区     分裂旺盛,DNA复制和转录频繁。 (2)蛋白质   DNA处于高度螺旋状态无法转录,原有mRNA不稳定极易分解 (3)2:1:2 (4)ac       后期 (5)DNA随着染色体被平均分配到两个子细胞中 (6)将装片向上移动 【解析】略
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考点分析:
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请回答下列关于小麦杂交育种的问题:

(1)设小麦的高产与低产受一对等位基因控制,基因型AA为高产,Aa为中产,aa为低产。抗锈病与不抗锈病受另一对等位基因控制(用B、b表示),只要有一个B基因就表现为抗病。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高产不抗锈病与低产抗锈病两个纯种品系杂交产生F1,F1自交得F2

① F2的表现型有          种,其中能稳定遗传的高产抗锈病个体的基因型为              ,占F2的比例为             

② 选出F2中抗锈病的品系自交得F3,则F3中BB:Bb:bb=                 

(2)另假设小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因(E与e,F与f)控制,且含显性基因越多产量越高。现有高产与低产两个纯系杂交得F1,F1自交得F2,F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。

① F2中,中产的基因型为          。将F2中的

中高产单独种植,自由授粉,理论上性状表现

及比例为                  

② 请在右图中画出F2中的高产、中高产、中产、

中低产、低产五个品系性状分离比的柱状图。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

 

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下图表示一个高等动物细胞的结构模式图,请据图回答下列问题:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)图中结构[9]的主要功能是__________。

(2)若该细胞是胰岛B细胞,用含有3H—胸苷(合成DNA的原料)和15N—氨基酸的营养液处理活的该种细胞(其他条件满足)。半小时后,洗去细胞表面的浮液,利用放射性同位素标记自显影技术,连续检测细胞结构[4]、[3]、[6]和细胞核是否具有放射性,结果不能检测到放射性的结构是_______。

(3)水稻叶的保卫细胞与该动物细胞相比,除了无图中的[5]而有细胞壁和液泡外,还有一个非常重要的结构,在该结构的囊状结构薄膜上,所完成的能量转换的表达式是____________。

(4)含有核酸分子的细胞器______________(填标号)。

(5)参与组成该细胞生物膜系统的结构有(只填写标号)_______________。

(6)假如该细胞是人体骨髓造血干细胞,它除了能分化成红细胞、血小板外,还能分化成_________________等在免疫中起主要作用的细胞。

(7)若该细胞为衰老的细胞,除细胞核体积增大外,细胞结构⑨发生的变化是_______________________________________________。

 

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分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是  (    )

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.已知I2、II6的家族无乙病史,则III1的基因型为bbXaXa

B.已知I2、II6的家族无乙病史,若IIl2与IIl3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C.若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿性染色体为XX,患病概率为5/8

D.已知I2、II6的家族无乙病史,则III3的基因型为Bb的概率为2/3

 

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人类中,显性基因D对耳蜗管的形成是必需的,显性基因E对听神经的发育是必需的;二者缺一,个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法,不正确的是(   )                                               

A.夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子

B.一方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,只能生下耳聋的孩子

C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16

D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子

 

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某生物的三对等位基因(Aa、Bb、Ee)分别位于三对同源染色体上,且基因A、b、e分别控制①②③三种酶的合成,在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来,如图所示:

现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为 (   )

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.1/64       B.8/64         C.3/64       D.27/64

 

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