下列有关变异的说法正确的是
A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异
B．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
C．染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
下列关于遗传变异的叙述不正确的是
A．在噬菌体侵染细菌的实验中，用32P、35S分别标记细菌的核苷酸和氨基酸，复制4次，则子代噬菌体100％含32P、35S
B．色盲遗传具有交叉遗传的特点，其中男性的色盲基因只会传给女儿
C．如控制人血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
D．转运RNA具有专一性，在蛋白质的翻译过程中，只能运载一种特定的氨基酸
亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，I与C配对）。现有一DNA片段为如右图所示，经亚硝酸盐作用后，若链①中的A、C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代DNA片段之一为
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如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是
A．没有翻译产物多肽的生成
B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后对应的氨基酸序列发生变化
血友病A的遗传属于伴X遗传。某男孩为血友病A患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病A基因在该家庭中传递的顺序是
A. 外祖父→母亲→男孩 B． 祖母→父亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩
科学家发现，在脑内有一类突触只有突触结构而没有传递兴奋的功能，被称为“沉默突触”。你认为下列最可能导致这类突触“沉默”的是
①突触小体中没有细胞核 ②突触后膜缺乏相应的受体
③突触前膜缺乏相应的受体 ④突触前膜不能释放相应的神经递质
A．①② B．①④ C．②④ D．②③
