Question

（15分）下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图所示），请你完成如下的判断。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）据图所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病为①         性遗传病，如果只考虑乙病基因，则Ⅲ₃的基因型可能是②             ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型为④            的婚配后代才会出现男性都正常，女性都患病；所以该基因位于X、Y的⑤            。

（2）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽乙鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是①                                  。用②           将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病③                   ，理由是④                      。

Answer

（1）（7分）①隐性（1分） ； ②XbXb（1分）、  ③XBY、XBYb或XbYB （答全才给2分），④XbXb与XbYB（1分），⑤X、Y的同源区（或答Ⅱ区段）（1分）。

（2）（2分）1/48    

（3）（6分）胎儿为女性肯定不患乙病（1分），但仍可能患甲病（1分）  限制性内切酶（1分）  患甲病（1分）  胎儿具有甲病患者Ⅱ2、Ⅱ4都具有而正常个体（Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ4）都不具有的标记DNA片段C和F片段（2分，其它合理答案也给分）。

【解析】考查遗传系谱分析及伴性遗传知识。

（1）Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ2）,据此判断为隐性遗传；因为是隐性遗传，女性患者的基因型必为XbXb。若基因位于Ⅰ区，不可能出现女性患者；若基因位于Ⅱ区，则Ⅲ4的基因型为XbYB；若基因位于Ⅲ区，则Ⅲ4的基因型只能为XBY，但这样后代女性不可能为患者，所以Ⅲ4的基因型只能为XbYB，该基因位于X、Y的的同源区。

（2）单独考虑甲病，Ⅱ5的基因型2/3为Aa，1/3为AA，Ⅱ6的基因型为Aa，则后代患甲病的概率为1/6，后代正常的概率为5/6；单独考虑乙病，Ⅱ5的基因型1/2为XBXB，型1/2为XBXb,则后代患乙病的概率为1/8，正常概率为7/8。同时考虑甲、乙两病，同时患甲、乙两种病的几率为1/6×1/8=1/48。

（3）重在对DNA片段电泳图的分析对比。