为了研究某生物 3对等位基因的关系，而进行如下的杂交实验：①AABBCC×aabbcc→F1 ②F1×aabb ③F1×bbcc
实验结果如下表所示，其中A、B、C为具有相应显性性状个体，a、b、c为隐性性状个体。
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杂交实验 |
下一代表现型及个体数 |
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② |
F1×ab |
AB（440） |
ab（465） |
Ab（35） |
aB（40） |
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③ |
F1×bc |
bc（260） |
bC（255） |
Bc（24） |
BC（240） |
（1）由此习知，实验②的遗传方式是 。
（2）实验③的遗传方式是 。
（3）3对基因在染色体上的存在方式为 。
（4）只产生的配子的基因型有多少种？ 。
下表是表示果蝇的6个系统（都为纯系）的性状（表现型）和携带这些基因的染色体。系统②～⑥的性状都是隐性。
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系统 |
① |
② |
③ |
④ |
⑤ |
⑥ |
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性状 |
野生型（无论哪个性状都正常） |
白眼（其它性状正常） |
黑体（其它性状正常） |
痕迹翅（其它性状正常） |
深棕色眼（其它性状正常） |
紫眼（其它性状正常） |
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染色体 |
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第1（X）染色体 |
第2染色体 |
第2染色体 |
第3染色体 |
第2染色体 |
回答下面（1）～（3）的问题：
（1）作伴性遗传实验时，在什么样的系统和什么样的系统之间进行交配为好？选出两个恰当的系统。
（2）用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状确定独立定律的实验时，在什么样的系统和系统之间进行交配为好？选出两个最恰当的系统。
（3）把由系统①的雌性（处女雌）和系统③的雄性之间交配产生的F1相互之间进行交配，研究F2的性状，野生型和黑体为3︰1，从其中只取出具有表现野生型的，全部使之自由交配，下一代的野生型和黑体的表现型之比将是多少？
设无论什么样的系统，生存能力是相同的。从下面①～⑩中选择答案。
野生型︰黑体＝①3︰1 ②4︰1 ③3︰2 ④9︰1 ⑤8︰1 ⑥1︰3 ⑦1︰4
⑧2︰1 ⑨15︰1 ⑩1︰15
右图为有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲病的致病基因为b，试分析：
（1）写出下列个体的基因型：
Ⅱ4 ；Ⅱ6 。
（2）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8 ；Ⅲ10 。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，所生子女中只患白化
病一种遗传病的概率是 ，同时患
有两种遗传病的概率是 。
（4）这个家族的遗传系谱说明了 。
右图为某遗传病的系谱图，正常色觉 B
对色盲 b为显性，为伴性遗传；正常肤色
A对白色 a为 显性，为常染色体遗传，请
识图回答：
（1）Ⅰ中1的基因型是 。
（2）Ⅱ中5为纯合体的几率是 。
（3）若Ⅲ中10与11婚配，他们的子女中，
色盲男孩的几 率是 ；白化病女孩的几率是 ；既患色盲又患白化病的几率是 。
右图是某遗传病的系谱（设该病受一对基因控
制，D是显性，d是隐性），看图回答问题：
（1）Ⅲ8为纯合体的几率是 。
（2）Ⅲ10与Ⅳ13可能相同的基因型是 。
（3）Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常，他们的父亲
Ⅱ5最可能的基因型是 。
（4）已知Ⅱ4和Ⅳ14在患某遗传病的同时又患血
友病，问某遗传病基因与血友病基因是否连锁？为什么？
（5）在Ⅳ13为两性状均正常且为纯合体的几率是 。
右图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控
制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答：
（1）该遗传病致病基因是 性基因，
在 染色体上。
（2）3号的基因型是 。
（3）7号是纯合体的几率是 。
（4）8号与表现型正常男性结婚，所生男孩患遗传病的最大几率是 。
（5）4号与患该病的男性结婚，生一个患病的女孩的几率为 。
