人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)，与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为
A.50% B.25% C.12.5% D.0
下图的四个遗传图中，能够排除和色盲传递方式一样的一组是
A.①④ B.②③ C.①③ D.②④
在下列的转录简式中有核苷酸
DNA: --A--T--G--C--，
RNA： —U--A--C--G--
A．4种 B．5种 C．6种 D．8种
已知某转运RNA一端的三个碱基是GAU，它所转运的是亮氨酸，那么决定此氨基酸的密码子是由下列哪个碱基序列转录而来的
A．GAT B．GAA C．CUA D．CTA
某DNA片段所转录的mRNA中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占18%，则这个DNA片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分别占
A．46%、54% B．23%、27%
C．27%、23% D．46%、27%
人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，即测定人体细胞中（ ）条染色体的碱基序列
A.24 B.23 C. 46 D.44
