表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在( )
A．父方减Ⅰ中 B．母方减Ⅰ中 C．父方减Ⅱ中 D．母方减Ⅱ中
现有高茎（T）无芒（B）小麦与矮茎无芒小麦杂交，其后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒为3：1：3：1，则两个亲本的基因型为 （ ）
A．TtBB和ttBb B．TtBb和Ttbb C．TtBb和ttBb D．TtBb和ttBB
下列关于染色体与基因关系的叙述中正确的是 ( )
A．染色体是由基因组成的 B．一条染色体相当于一个基因
C．基因的载体只能是染色体 D．染色体上的基因呈线性排列
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 ( )
A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为l／6
B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条
C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种
人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法，不正确的是( )
A．一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
B．夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
C．基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16
D．基因型为DdEe的双亲生下正常孩子的概率
在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
