细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是
A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异
B非同源染色体自由组合，导致基因重组
C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变
D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异
对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者)
A第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
在某作物育种时，将①、②两个植株杂交，得到③，将③再作如图所示处理。下列分析错误的是
A．由③到④过程一定发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合
B．由⑤×⑥的育种过程中，依据的主要原理是染色体变异
C．若③的基因型为AaBbdd，⑩则植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4
D．由③到⑦过程可能发生突变和基因重组
下列有关孟德尔的“假说—演译法”的叙述中不正确的是
A．在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法
B．“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验
C．“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容
D．“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容
对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见
下图）。据此做出的判断正确的是
A．此家族中最初的致病基因来自I-2的基因突变
B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D．Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3
遗传信息、遗传密码、遗传的基本单位分别是指
①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ④信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ⑤转运RNA上一端的3个碱基 ⑥有遗传效应的DNA片段
A ①③⑤ B ②④⑥ C ①②⑤ D ③④⑥
