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囊性纤维化病是—种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有—个患该病的弟弟,但在家庭...

囊性纤维化病是—种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有—个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?

A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”

 

C 【解析】略
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考点分析:
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右表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病

B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病

D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

 

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下图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上),下列叙述正确的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A. 就乙病来看,I1.II2的基因型一定相同

B. II1.II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

C. II1.II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8

D. 两种病的相同特点都是来自于基因重组

 

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下列疾病中属于单基因病的一项是

A.猫叫综合征                  B.21三体综合征       C.苯丙酮尿症           D.原发性高血压

 

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按色盲遗传原理,下列婚配方式中,男孩发病率最高的是

A.女性正常×男性色盲             B.女性色盲×男性正常

C.女性携带者×男性正常            D.女性携带者×男性色盲

 

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一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个色盲女孩,这对夫妇的基因型是 

A.XBXb、XBY     B.XbXb、XbY         C.XBXb、XbY      D.XBXb、XB

 

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