人类的肤色由Aa、Bb、Ee三对等位基因共同控制，Aa、Bb、Ee分别位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合子婚配(AaBbEe×AaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种
A．27，7 B．16，9 C．27，9 D．16，7
下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：
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组别 |
表现型 |
高茎 红花 |
高茎 白花 |
矮茎 红花 |
矮茎 白花 |
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一 |
高茎红花×矮茎红花 |
627 |
203 |
617 |
212 |
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二 |
高茎红花×高茎白花 |
724 |
750 |
243 |
262 |
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三 |
高茎红花×矮茎红花 |
953 |
317 |
0 |
0 |
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四 |
高茎红花×高茎红花 |
925 |
328 |
315 |
108 |
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五 |
高茎白花×矮茎红花 |
517 |
523 |
499 |
507 |
据上表判断下列叙述不合理的是
A．通过第一、四组可以得出红花对白花为显性性状，通过第二、四组可以得出高茎对矮茎为显性性状
B．以A和a分别表示株高的显、隐性基因，D和d分别表示花色的显、隐性基因。则第一组两个亲本植株的基因型为AaDd、aaDd
C．每一组杂交后代的纯合子的概率都相同
D．最容易获得双隐性个体的杂交组合是第五组
通过诊断可以预测，某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率是
A．1－a×b－(1－a)×(1－b) B．a＋b
C．1－(1－a)×(1－b) D．a×b
下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列关于图解的叙述，正确的是
A．①中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a
B．②中有姐妹染色单体，①③也可能有姐妹染色单体
C．②中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a
D．③中无同源染色体，染色体数目为n，DNA数目为2a
蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）是显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的基因（i）是显性。现用杂合白色茧（IiYy）蚕相互交配，后代中白色茧对黄色茧的分离比是
A．3：1 B．13：3 C．1：1 D．15：1
人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病（即致病基因位于常染色体上的遗传病），在一个多指症患者的下列各种细胞中不含或可能不含显性基因A的是
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞
④次级性母细胞 ⑤肌细胞 ⑥成熟生殖细胞
A．①②⑥ B．④⑤⑥ C．①③⑤ D．②④⑥
