对某人的染色体进行分析时，发现其体细胞染色体组成为44+XXY，病因是其双亲之一提供了异常配子22+XX或22+XY，该异常配子形成的时期不可能是
A．次级精母细胞分裂的后期 B．次级卵母细胞分裂的后期
C．初级精母细胞分裂的后期 D．初级卵母细胞分裂的后期
基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的
A．1/4 B．3/8 C．5/8 D．3/4
下图表示一个家庭的成员组成。下列有关叙述中，正确的是
A．若5号和6号已生了一个患白化病的女孩，5号和6号再生一个肤色正常男孩的几率为3/4
B．若5号和6号已生了一个患白化病的女孩，其致病基因一定是由1号和3号遗传来的
C．若5号和6号已生了一个患红绿色盲的男孩，其致病基因不可能是由3号遗传来的
D．若5号和6号已生了一个患红绿色盲和白化病的孩子，则这个孩子一定是女孩
下列说法正确的是
①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由 性染色体上的基因控制的。
②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。
③人类色盲基因B在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因B，也没有它的等位基因b。
④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。
⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。
⑥色盲患者男性多于女性。
A．①③⑤ B．②④⑥ C．①②④ D．③⑤⑥
下图示调查到的某家族某遗传病的遗传图谱。通过分析可以判断此病极可能属于
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体上的遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8
