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下列关于真核细胞生物膜的叙述,正确的是 A.膜蛋白是生物膜功能的主要承担者 B....

下列关于真核细胞生物膜的叙述,正确的是

A.膜蛋白是生物膜功能的主要承担者

B.构成膜的脂质主要是磷脂、脂肪和胆固醇

C.细胞膜上的受体是细胞间信息交流所必需的结构

D.核糖体、内质网、高尔基体三种膜结构即可完成分泌蛋白的合成、加工和运输

 

A 【解析】略
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考点分析:
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无机盐在生命活动中不可缺少,合成叶绿素和血红蛋白分子必需的离子分别是

A.Mg2+、Fe2+       B.Ca2+、Mg2+       C.PO43、K+          D.K+、I

 

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下列关于细胞主要化学成分的叙述,不正确的是

A.蛋白质的多样性与氨基酸的种类、数目、排序等有关

B.脱氧核糖核酸是染色体的主要成分之一

C.动物乳汁中的乳糖和植物细胞中的纤维素都属于多糖

D.胆固醇、性激素、维生素D都属于脂质   

 

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中国是世界上最大的茄子生产国,为培育优良品种,育种工作者应用了多种育种方法。请回答:

(1)茄子的早期栽培品种为二倍体,有人利用秋水仙素处理二倍体茄子的幼苗,选育出四倍体茄子。其原理是:秋水仙素作用于正在分裂的植物细胞,会抑制                  的形成,导致                     加倍。

(2) 茄子的开花期:晚开花(A)对早开花(a)为显性,果实颜色有深紫色(BB)、淡紫色(Bb)与白色(bb)之分,两对基因自由组合。为培育早开花深紫色果实的茄子,选择基因型AABB与a a bb植株为亲本杂交,F1自交得到的F2中有         种表现型,其中早开花深紫色果实的植株应占       

(3)青枯病是茄子的主要病害,抗青枯病(T)对易感青枯病(t)为显性,基因T、t与控制开花期的基因A、a自由组合。若采用二倍体早开花、易感青枯病茄子(aatt)与四倍体晚开花、抗青枯病茄子(AAAATTTT)为育种材料,运用杂交和花药离体培养的方法,培育出纯合的二倍体早开花、抗青枯病茄子,则主要步骤为:

①第一步                                                                        

②第二步:以基因型                         的茄子为亲本杂交,得到F1(AaTt)

③ 第三步:(用遗传图解或文字简要描述)

 

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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答:

(1)若丈夫为患者,胎儿是男性时,         需要/不需要)对胎儿进行基因检测。原因是:(2分)                                                                      

 

                                                                                

(2)当妻子为患者时,应该选择生          男孩/女孩)

(3)下图中的Ⅱ1、Ⅱ3分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病;Ⅰ代全部正常,且子代的父母全正常。请据下图分析回答:

6ec8aac122bd4f6e

由于Ⅰ1、Ⅰ3分别在核电厂和农药厂工作,她们要向单位提出索赔,            胜诉的可能更大。理由是?(2分)

                                                                                

 

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果蝇是遗传学的经典实验材料,果蝇中的长翅与残翅、红眼与白眼、灰身与黑身为三对相对性状(设翅型基因为A、a,眼色基因为B、b,体色基因为H、h)。现有两种基因型果蝇交配,后代表现型统计数据如下表,请分析回答:

表现型

红眼长翅

红眼残翅

白眼长翅

白眼残翅

雌果蝇

3

1

0

0

雄果蝇

3

1

3

1

 

(1)果蝇控制翅型与眼色这两对相对性状的基因分别位于      染色体和      染色体上。

(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,出现了一只黑身雄果蝇,假如已弄清黑身是隐性性状。请设计实验判断黑身基因是位于常染色体上,还是X染色体上。完成以下相关实验方案及相应的实验结论。

[实验方案]:

①第一步,将           与变异的黑身雄果蝇交配,得子一代;子一代全是       

②第二步,将子一代的                   与原种群的纯合灰身雄果蝇杂交。

[实验结论]:

①若后代                                           ,则黑身基因在常染色体上;

②若后代出现                                       ,则黑身基因在X染色体上。

 

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