右图是一个含有三对等位基因（用Aa、Bb、Cc表示，且三对等位基因位于三对同源染色体上）的精原细胞进行减数分裂简图。如果分裂形成的细胞Ⅱ基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因组成为
A．aabbcc B．aaaabbbbcccc C．AaBbCc D．AAaaBBbbCCcc
下图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞有丝分裂某个时期的细胞图像。下列说法中正确的是（ ）
A.图1中AB段形成的原因是DNA分子复制
B.图1中DE段可表示有丝分裂后期或减数第一次分裂的后期
C.图2中细胞处于图1中的BC段
D.图2中细胞含8条染色体、8个DNA分子、8条染色单体
下列细胞既含有同源染色体，又含染色单体的是（ ）
①减数第一次分裂后期 ②减数第二次分裂后期 ③有丝分裂后期 ④有丝分裂中期 ⑤减数第一次分裂中期 ⑥减数第二次分裂后期
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①④⑤ D.②③⑥
基因型为AaXBY小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（2011年山东高考）（ ）
①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时末分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时末分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时末分离
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
一对夫妇，其后代若仅考虑一种病的得病率，则得病可能性为a，正常的可能性为b，若仅考虑另一种病的得病几率，则得病的可能性为c，正常的可能性为d。则这对夫妇结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为（ ）
①ad＋bc；②1-ac-bd；③a＋c－2ac：④b＋d-2bd
A.①② B.①②③
C.②③ D.①②③④
图中5号女儿患单基因遗传病，则下列推测正确的是（ ）
A.该病最可能是伴X隐性遗传病
B.若3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异来源可能是基因重组
C.若3、4号是异卵双生兄弟，基因型相同的概率是5／9
D.调查有该病史的4—10个家庭，可计算出该病的发病率
