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关于右图所示DNA分子的说法,正确的是 A.解旋酶可作用于①部位,DNA聚合酶作...

关于右图所示DNA分子的说法,正确的是           

说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.解旋酶可作用于①部位,DNA聚合酶作用于③部位

B.DNA的特异性取决于碱基种类   

C.若该DNA中A为p个,占全部碱基n/m(m>2n),则G的个数为(pm/2n)—p

D.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代含15N的DNA占3/4

 

C 【解析】略
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考点分析:
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男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种情况

A.无法区别,因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状

B.可以区别,因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿

C.无法区别,因为男人A不会有表现A性状的儿子,而男人B儿子不一定有B性状

D.可以区别,因为男人A可以有表现A性状的外孙,而男人B不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子

 

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下图为某单基因遗传病的系谱图,若图中7号与10号个体近亲婚配,他们生一个孩子出现该病的概率为        

A.1/2             B.3/4             C.5/6            D.100%

 

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原本无色的物质在酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的催化作用下,转变为黑色素,即:无色物质→X物质→Y物质→黑色素。已知编码酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的基因分别为A、B、C,则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为          

A.1/64              B.3/64           C.27/64                  D.9/64

 

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狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种狗的系谱图,“■”代表狗色盲性状。根据右图判断,下列叙述不可能的          

A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B.此系谱的狗色盲性遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

 

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一对夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为

A.XbY,XBXB       B.XBY,XBXb     C.XBY,XbXb         D.XbY,XBXb

 

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