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(10分)正常成年人每天在肾脏可以产生180升左右的原尿,除了蛋白质,原尿的成分...

(10分)正常成年人每天在肾脏可以产生180升左右的原尿,除了蛋白质,原尿的成分、浓度与血浆基本相同,但是人每天最终排除体外的尿液(终尿)1.8升左右,原尿中的大部分葡萄糖被肾脏重新吸收回了血浆。正常人尿液中是没有葡萄糖的,尿液出现葡萄糖的原因主要有两种:一种是因为胰岛素分泌不足导致血糖增高,超过了肾脏最大重吸收能力导致尿糖;一种是因为肾脏病变,重吸收功能下降,原尿中的糖无法重吸收会导致尿糖,即使注射胰岛素也无效。经过检查,张某的尿液中含有葡萄糖,医生怀疑张某尿糖的病因是肾脏病变而不是胰岛素分泌不足。现有胰岛素、本尼迪特试剂、尿液收集装置、注射器、试管及高中生物实验室具备的用具,设计一个简单的实验,初步判断张某的病情。

(注意:胰岛素的给药量,给药时间及药物作用时间等不作要求。)

(1)实验原理:

                                                                             

                                                                            

(2)实验步骤:

早餐后2h,收集张某尿液2mL装入试管A;

                                                                            

                                                                            

结果预测:若             ,张某为肾病患者,若              ,张某为糖尿病患者。

 

(1)注射胰岛素后,如果是肾脏病变者,尿液中仍有葡萄糖;如是糖尿病患者,尿液中无葡萄糖;葡萄糖遇本尼迪特试剂会产生红黄色沉淀 通过对张某注射一定量胰岛素,次日早餐后2h,收集张某尿液2mL装入试管B; 向A、B两试管中均加入等量本尼迪特试剂,沸水浴,观察显色情况。 A、B试管均出现红黄色沉淀  A试管出现红黄色沉淀,B试管不出现红黄色沉淀 【解析】略
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考点分析:
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同位素标记法是生物学常用的一种研究方法,下列相关叙述正确的是

A.设法让洋葱根尖吸收含3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸,只能在分生区细胞中检测到放射性

B.给小麦供应14CO214C不会出现在线粒体中

C.给豚鼠供应18O2,其呼出气体中不含有C18O2

D.赫尔希和蔡斯用35S标记噬菌体的蛋白质时,标记元素在氨基酸的R基中

 

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如图是神经元网络结构示意简图,图中神经元都是兴奋性神经元,且这些神经元兴奋时都可以引起下一级神经元或肌细胞的兴奋。和神经细胞一样,肌肉细胞在受到适宜的刺激后,肌细胞膜内外的电位变化和神经纤维的电位变化相同。图中B处表示神经肌肉接点,其结构和功能与突触类似。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

以下分析错误的是

A.B处和D处能进行兴奋传递,A处和C处能进行兴奋传导

B.若在C处给予一个刺激,在A处以及B处的骨骼肌细胞膜上不一定能记录到膜电位的变化

C.图中能将电信号转变为化学信号的只有D处

D.若给骨骼肌一个适宜的刺激,在A处不能记录到膜电位的变化

 

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下列有关胚胎工程叙述正确的是

A.培养胚胎干细胞过程中加入饲养层是为了促进细胞分裂分化

B.进行胚胎体外培养时,需配制不同成分的营养液,以培养不同时期的胚胎

C.分割后的胚胎或细胞在体外培养到囊胚时才可以移植到受体内

D.通过胚胎干细胞核移植,可以培育出与细胞核供体完全相同的复制品

 

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锄足蟾蝌蚪、雨蛙蝌蚪和蟾蜍蝌蚪均以浮游生物为食。在条件相同的四个池塘中,每池放养等量的三种蝌蚪,各池蝌蚪总数相同,再分别在四个池塘中放人不同数量的捕食者水螈。一段时间后,三种蝌蚪数量变化结果如图。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

下列分析,错误的是

A.三种蝌蚪之间为竞争关系

B.水螈更喜捕食锄足蟾蝌蚪

C.水螈改变了三种蝌蚪间相互作用的结果

D.无水螈的池塘中,锄足蟾蝌蚪数量为 J 型增长

 

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科学家创造了“基因敲除”的方式:用外源基因整合到小鼠胚胎干细胞的DNA同源序列中,使某一个基因被取代或破坏而失活,形成杂合体细胞。然后将“修饰”后的胚胎干细胞植入小鼠的早期胚胎,生成嵌合体小鼠。科学家已经利用上述技术成功地把人类囊肿性纤维化病的致病基因移植到小鼠身上,培育出了患囊肿性纤维化病的小鼠。下列有关叙述最可能错误的是

A.这种嵌合体小鼠长大后体内存在外源基因,而且可能会遗传给后代

B.在基因敲除中需要用到限制性核酸内切酶等

C.通过“基因敲除”方式导致的变异类型属于基因突变

D.基因敲除技术有利于人类对某些遗传因素引发的疾病进行研究

 

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