满分5 > 高中生物试题 >

基因型为Aa的雄鼠,因为减数分裂过程中染色体未正常分离而产生一个不含性染色体的A...

基因型为Aa的雄鼠,因为减数分裂过程中染色体未正常分离而产生一个不含性染色体的AA型配子(等位基因A、a位于2号常染色体)。下列叙述正确的有(    )

       ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 

       ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离

       ③性染色体一定在减数第二次分裂时未分离   

       ④性染色体可能在减数第一次分裂时未分离

       A.②③                   B.①③                     C.①④                    D.②④

 

C 【解析】略
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

下列关于人体细胞代谢场所的叙述,正确的是(    )

       A.胰岛素基因转录的场所是细胞核和线粒体                                  

       B.血红蛋白合成的场所是细胞中的高尔基体

       C.性激素合成的场所是内质网                                              

       D.乳酸产生的场所是细胞质基质和线粒体

 

查看答案

下列有关细胞结构和功能的叙述,错误的是                                                                      (    )

       A.水分子和氧气分子以自由扩散的方式进出藻类细胞

       B.叶绿体基质中含有核酸和参与光反应的酶                           

       C.细胞中细胞器膜都具有流动性

       D.精细胞变为精子后,尾部的运动与线粒体有关

 

查看答案

孔雀鱼是一种常见的观赏鱼,其性别决定方式属于XY型,是非常好的遗传学实验

材料。几十年前,德国的一位育种者在众多的孔雀鱼幼鱼中发现一条身体后半部为暗色的个

体,并以此个体为基础培育出了“礼服”品种。用“礼服”品种的雌鱼作亲本(P)与其它

品种的雄鱼杂交,所得子代(F1)个体中,雌雄鱼均表现“礼服”性状;将子代(F1)雌雄

个体自由交配,所得子代(F2)个体中,雌鱼均表现“礼服”性状,雄鱼表现为1/2“礼

服”性状、1/2无“礼服性状。请用“假说一演绎法”对“礼服”性状的遗传进行研究。

(1)发现问题:在研究中发现“礼服”性状的遗传与        相关联。

(2)作出假设:“礼服”为        (显性或隐性)性状,控制该性状的基因位于        染色体上。

(3)演绎推理:题干Ft中雌雄性个体的基因型分别是(分别用A、a表示显隐性基因)        ,F2中雌鱼基因型是        ,雄鱼基因型是       

(4)实验检验:请你设计一个实验来验证假设(2分)。

(5)根据你的假设,请预测F2个体自由交配所得F3的性状表现型之比为:雌“礼服”:雌无“礼服”:雄“礼服”:雄无“礼服”       

 

查看答案

甲图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像,乙图是

细胞中某物质的含量变化曲线,请据图回答有关问题:

说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)按分裂过程判断图中标号的先后顺序是                   ,细胞②分裂结束后形成

的细胞是                                               

(2)细胞①与细胞③相比较,除细胞大小外,图中显示还有哪些明显区别?                

(3)通常情况下,该动物的基因A和基因a的分离发生在                (填序号)细胞,对应乙图               时期,细胞③正常分裂结束后能产生           种基因型的细胞。

(4)甲图中大多数细胞处于乙图          时期,其原因是          

(5)若图示的动物患有由线粒体DNA缺陷引起的疾病,当它与基因型为Aabb个体交配后,后代正常的概率为              

 

查看答案

)甲图示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。

说明: 说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅,血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高,但酪氨酸的含量低,患者体内高浓度的苯丙酮酸会损害大脑,据甲图分析,这是因为控制酶                  (填序号)的基因发生突变,导致代谢异常。白化病患者细胞内缺乏黑色素,根据甲图分析可能原因是控制酶         (填序号)的基因发生突变,导致代谢异常。

(2)乙图中Ⅱ1患苯丙酮尿症,Ⅱ3患尿黑酸症,Ⅱ4患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们位于三对同源染色体上)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

①Ⅱ1的基因型是                           ;I4的基因型是          

②Ⅱ3已经怀孕,她生一个健康的男孩的概率是           

(3)Ⅱ1在妊娠时,经产前诊断发现胎儿的基因型正常,但胎儿的大脑发育有一定的损伤,其原因是                                                     

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.