由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是（ ）
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备选项 |
A |
B |
C |
D |
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基因模板链上突变后的脱氧核苷酸 |
腺嘌呤脱氧 核苷酸 |
胸腺嘧啶脱氧核苷酸 |
胸腺嘧啶脱氧核苷酸 |
腺嘌呤脱氧 核苷酸 |
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替代赖氨酸的氨基酸 |
天冬氨酸 |
天冬氨酸 |
甲硫氨酸 |
甲硫氨酸 |
下图为真核细胞内某基因结构示意图，共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（ ）
A、该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上
B、该基因的一条脱氧核苷酸链中（C+G）/（A+T）为3:2
C、DNA解旋酶只作用于①部位，限制性内切酶只作用于②部位
D、该基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个]
已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%。则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ）
A、32.9%，17.1% B、31.3%，18.7% C、18.7%，31.3% D、17.1%，32.9%
下图为4种遗传病的调查结果，根据系谱图分析，下列关于这4中疾病最可能的遗传方式及一些个体最可能基因型的推测，正确的是（ ）
A、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
C、系谱甲-2基因型为Aa，系谱乙-2基因型为XBXb，系谱丙-8基因型为Cc，系谱丁-9基因型为XDXd
D、系谱甲-5基因型为Aa，系谱乙-9基因型为XBXb，系谱丙-6为cc，系谱丁-6基因型为XDXD
如图为某DNA分子片段，假设DNA分子中有碱基5000对，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（ ）
A、复制时作用于③处的酶为限制性核酸内切酶 B、复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个
C、④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸 D、子代中含15N的DNA分子占3/4
遗传系谱图中，II6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是（ ）
A、I2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B、II5的基因型为BbXAXA的可能性为1/4
C、IVn为患两种遗传病女孩的概率为1/32 D、通过遗传咨询可确定IVn是否患有遗传病
