Question

（18分）下图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，两对基因独立遗传。已知Ⅱ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答问题：

（1）甲遗传病的遗传方式为             ，乙遗传病的遗传方式为             。

（2）Ⅰ₂的基因型为            ，Ⅱ₃和Ⅱ₄

再生一个正常孩子的概率是         。

（3）在仅考虑乙病的情况下，请解释第Ⅰ代双亲后代中未出现乙病患者的原因，用遗传图解表示并作简要说明。

（4）a基因是由于A基因碱基序列发生改变而编码异常血红蛋白，要检测这种碱基序列的变化必须使用的酶是            。若Ⅰ₁（Aa）一个精原细胞的a基因模板链上由异常的A碱基变成正常的T碱基，由于DNA分子复制方式是             ，所以产生含a基因的精子占         。

Answer

（每空2分，共18分）

（1）常染色体隐性遗传病  伴X染色体隐性遗传病  

（2）AaXBXb 5/8   

（3）（“P、F、×、↓”符号1分，亲本基因型表现型1分，子代基因型表现型比例1分，文字说明1分，共4分）

            正常      正常

P     XBY  ×   XBXb

                 ↓

      F  XBXB  XBXb   XBY   XbY

        正常  正常  正常  患病

         1：   1：   1：  1

虽然理论上有1/4可能性患病，但由于子代个体数较少，所以后代中未出现乙病患者。

（4）限制性核酸内切酶   半保留复制     1/4

【解析】略