如图为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。其中图1的碱基排列顺序已经解读，其顺序是：GGTTATGCGT,那么图2显示的碱基排列顺序应该是（ ）
A. GCTTGCGTAT B. GATGCGTTCG
C. TAGTCTGGCT D. GCTGAGTTAG
下图为DNA分子的切割和连接过程。下列说法错误的是（ ）
A．EcoRⅠ是一种限制酶，其识别序列为GAATTC
B．EcoRⅠ的切割位点是鸟嘌呤脱氧核苷酸与腺嘌呤脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键
C．切割产生的DNA片段末端形式为黏性末端
D．只有E·coliDNA连接酶能将此图中的不同来源的DNA片段“缝合”起来
已知基因表达载体中的复制原点处比较容易打开双链，可以推断该处（ ）
A．A+T的比例较高
B．C+G的比例较高
C．位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位
D．位于基因的尾端，是转录停止的信号
现代生物科技中，下列处理或操作正确的是 （ ）
A．在胚胎移植时，用性激素对受体母牛做超数排卵处理
B．将目的基因导入植物唯一的方法就是显微注射法
C．用人工薄膜包裹植物组织培养得到的愈伤组织，制备人工种子
D．将目的基因导入叶绿体DNA上,防止目的基因随花粉逃逸
基因工程操作中将DNA导入受体细胞称为转化。下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 被转化的细胞吸收外源DNA是转化的实质
B. 常用CaCl2处理植物细胞使其处于感受态
C. 动物细胞相对于植物细胞吸收DNA的障碍要小
D. 显微注射技术一般用于动物细胞的转化
聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是（ ）
A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C．PCR技术中酶和引物只须加入一次，可以重复利用
D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
