如图为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。其中图1的碱基排列顺序已经解读，其顺序是：GGTTATGCGT,那么图2显示的碱基排列顺序应该是（ ）
A. GCTTGCGTAT B. GATGCGTTCG
C. TAGTCTGGCT D. GCTGAGTTAG
下图为DNA分子的切割和连接过程。下列说法错误的是（ ）
A．EcoRⅠ是一种限制酶，其识别序列为GAATTC
B．EcoRⅠ的切割位点是鸟嘌呤脱氧核苷酸与腺嘌呤脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键
C．切割产生的DNA片段末端形式为黏性末端
D．只有E·coliDNA连接酶能将此图中的不同来源的DNA片段“缝合”起来
已知基因表达载体中的复制原点处比较容易打开双链，可以推断该处（ ）
A．A+T的比例较高
B．C+G的比例较高
C．位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位
D．位于基因的尾端，是转录停止的信号
（10分）图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的____ ____。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是____。
(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
（10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：
|
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是 。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为 性；该家系中男患者8号的致病基因来自I代中的 ，必传给其子代中的 。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是 ；第III代中的 号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是 。
(3分)某校研究性学习小组以年级为单位调查了人的眼睑遗传情况，对班级的统计情况进行汇总和整理，见下表：
|
亲代类型 子代类型 |
第一组 |
第二组 |
第三组 |
|
双亲全为双眼皮 |
双亲只有一位双眼皮 |
双亲全为单眼皮 |
|
|
双眼皮 |
120 |
120 |
0 |
|
单眼皮 |
74 |
112 |
子代全部是单眼皮 |
请分析表中情况，回答下列问题：
(1)根据表中婚配调查，可判断眼睑性状中属于隐性性状的是________ 。
(2)设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，请写出在实际调查中，上述第一组和二组双亲中可能有的婚配组合的基因型：
第一组_______________________ ___。第二组
