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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 A、患者双亲必有一方...

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是

A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病

C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因。

 

A 【解析】因为是显性,所以双亲不论谁携带都会患病,再者是伴X显性,男女携带一个该X基因的概率相同,但因为女性有两个X基因,所以其中至少一个是该基因的频率就会高于男性。
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考点分析:
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男性患病机会多于女性的隐形遗传病,致病基因很可能在

A、常染色体上                 B、X染色体上

C、Y染色体上                  D、线粒体中

 

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精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是

A、1:1                   B、1:2

C、2:1                   D、4:1

 

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减数分裂过程中,每个四分体具有

A、4个着丝点              B、2条姐妹染色单体

C、4个DNA分子            D、2对染色体

 

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在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中深颜色表示患者)是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

 

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由X染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是

A、如果父亲患病,女儿一定不患此病

B、如果母亲患病,儿子一定患此病

C、如果外祖父患病,外孙一定患此病

D、如果祖母为患者,孙女一定患此病。

 

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