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男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在( ) A.常染色体上 B.Y...

男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在(  )

 A.常染色体上          B.Y染色体上       C.X染色体上       D.线粒体中

 

C 【解析】男女患病概率不等的致病基因最可能位于X染色体上。
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考点分析:
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交叉互换发生的时期及对象是 (  )

①减数第一次分裂  ②减数第二次分裂   ③姐妹染色单体之间

④非同源染色体之间   ⑤四分体中的非姐妹染色单体之间

A.①③            B.②④           C.①⑤         D.②⑤

 

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与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著变化之一是(  )

A.染色体移向细胞两极            B.同源染色体联会

C.有纺锤体形成                  D.着丝点分开

 

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父亲患病,女儿也一定患病那么,该病的致病基因是(  )

A.X染色体上的显性基因          B.X染色体上的隐性基因

C.Y染色体上的显性基因          D.Y染色体上的隐性基因

 

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某DNA片段具有遗传效应,共有20个碱基对。这些碱基在DNA分子上的排列顺序最多有几种(  )

A.20                B.204             C.420                D.410

 

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减数分裂过程中每个四分体具有(   ) 

A.4个着丝点           B.2条姐妹染色单体

C.4个DNA分子         D.2对染色体

 

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