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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确...

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

  A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

  B.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ一8基因型有四种可能

  C.若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12

  D.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

 

D 【解析】图中II-4和II-5均患甲病,而他们的女儿III-7表现正常,根据“双亲有病,女儿正常”的口诀,可直接判断甲病为常染色体显性遗传病(假设致病基因为A、正常基因为a);再看乙病,图中II-4和II-5均不得乙病,但其两个儿子III-5和III-6得乙病,根据“无中生有为隐性”,可判定乙病为隐性遗传病,而题干中说到“其中一种是伴性遗传病”,因此可判断乙为伴X隐性遗传病(假设致病基因为b、正常基因为B),因此可判断A正确,II-3甲、乙两病兼得,据其双亲表现型分析,其甲病显性致病基因来得I-2,而乙病隐性致病基因应该来自I-1,所以D错;II-2不得甲病,相关基因型为aa,她也不患乙病,但她的女儿III-2患乙病,相关基因型为XBXb ,所以II-2的基因型只有一种,为aa XBXb 。III-8患甲病,但她有一个姐姐表现正常,而其双亲均患甲病,所以她在甲病方面的基因型为AA或Aa;乙病方面,III-8不得乙病,但其两个哥哥患乙病,故其母亲为乙病基因携带者,她的相关基因型为XBXB或XBXb,因此III-8的基因型应有四种可能,B正确。若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,据系谱图分析,III-4的基因型为Aa XBXb,III-5的基因型为:(1/3)AAXbY或(2/3)AaXbY,采取“先分后合”的解题思路,他们的子女患甲病的概率为5/6,患乙病的概率为1/2,所以生一患两病孩子的概率为5/12,C正确,答案D。
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考点分析:
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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

      A.①②                   B.③④                   C.①②③                D.①②③④

 

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多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是

     ①哮喘病  ②21三体综合征  ③抗维生素D佝偻病  ④青少年型糖尿病

    A.①②                   B.①④                   C.②③                   D.③④

 

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原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是

①在人群中随机抽样调查并计算发病率  

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系调查并计算发病率        

④在患者家系中调查研究遗传方式

A.①②                              B.②③                       C.③④                         D.①④

 

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1)。下列说法正确的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

 A.该病为常染色体显性遗传病

 B.II-5是该病致病基因的携带者

 C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2

 D.III-9与正常女性结婚,建议生女孩

 

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下图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.甲和乙的遗传方式完全一样

B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8

C.家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制

D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因

 

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