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高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):

性状

表现型

2001届

2002届

2003届

2004届

色觉

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有                                 的特点。

(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为_______,母亲的基因型为_________,父亲色觉正常的概率为__________。

(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

6ec8aac122bd4f6e

则该男孩的色盲基因来自第一代中的     号个体,Ⅱ6的基因型是       

(4)7号和9号属于近亲,我国婚姻法规定他们不能结婚,原因是                 。若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是__________。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为__________;

 

(1)男性患者数量明显多于女性患者 (2)aaXbXb    AaXBXb或AaXbXb     0 (3)1或2       AaXBY     (4)近亲结婚后代患隐形遗传病的概率增大    1/12      1/1200 【解析】(1)从表中可以看出,男性患者多于女性患者。 (2)父母耳垂离生,女儿耳垂连生,说明耳垂连生是常染色体隐性,所以该女生基因型为aaXbXb,母亲基因型为AaXBXb或AaXbXb;女儿患红绿色盲,父亲肯定患红绿色盲。 (3)Ⅲ10色盲的色盲基因来自母亲Ⅱ5,由于Ⅱ5患红绿色盲,有两个色盲基因,分别来自Ⅰ1和Ⅰ2。白化病是常染色体隐性遗传,由于Ⅲ9患白化病,所以Ⅱ6基因型为AaXBY。 (4)由于近亲结婚后代患隐形遗传病的概率增大,所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚。Ⅲ7基因型为AAXBY(1/3)或AaXBY(2/3),与Ⅲ9基因型为aaXBXb,二者婚配生一个患两种病孩子(aaXbY)的概率是1/3×1/4=1/12。该女人基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),该正常男人基因型为AA(199/200)或Aa(1/200),生一个患白化病(aa)的概率是2/3×1/200×1/4=1/1200。
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考点分析:
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下图的六个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图,请回答以下问题(假设该生物的体细胞只有4条染色体):

6ec8aac122bd4f6e

(1)图中细胞属于减数第二次分裂的是__________,属于有丝分裂的是      

(2)C细胞有_____条染色体,有_____个DNA分子,属于_   ___分裂的_____期。

(3)具有同源染色体的细胞有___     __。染色体暂时加倍的细胞有__________。

(4)不具有姐妹染色单体的细胞有____________。

 

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在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)

①22A+X     ②23A+X     ③22A+Y     ④21A+Y

A.①和③     B.②和③    C.①和④    D.②和④

 

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